methyl 2-(4-methoxyphenyl)imino-2-(4-nitrophenyl)acetate | 1382351-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-methoxyphenyl)imino-2-(4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 1382351-97-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅
• 分子量: 314.298
• InChiKey: CRIKJNUMMPPXEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-methoxyphenyl)imino-2-(4-nitrophenyl)acetate 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 2-phenyl<2-(2)H>benzothiazoline 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到methyl (S)-2-((4-methoxyphenyl)amino)-2-(4-nitrophenyl)acetate-d
  参考文献：
  名称：

  使用苯并噻唑啉作为氘供体，手性磷酸催化酮亚胺的对映选择性转移氘化：光学活性氘代胺的合成

  摘要：

  通过将2-氘代苯并噻唑啉作为氘供体与手性磷酸结合使用，可以使酮亚丁胺和α-亚氨基酯的转移氘代顺利进行，从而以高收率获得具有优异对映选择性的α-氘代胺。显着的动力学同位素效应表明，碳-氘键的裂解是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1021/ol3012869
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-diazo-2-(4-nitrophenyl)acetate 、 1-叠氮基-4-甲氧基苯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以82%的产率得到methyl 2-(4-methoxyphenyl)imino-2-(4-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  重氮羰基化合物催化转化为亚胺：四氢嘧啶和β-内酰胺的合成应用

  摘要：

  已经开发了通过铑（II）催化的α-重氮酸酯和有机叠氮化物的反应合成α-羰基亚胺的方法，并将其应用于杂Diels-Alder反应中以形成高度官能化的四氢嘧啶，并用于芳族重氮乙酸酯之间的一锅多组分转化，对茴香基叠氮化物和烯二重氮乙酸酯，可高产率和非对映选择性地生成β-内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol403427s