2-(4-Iodo-2,5-dimethylphenyl)ethynyl-trimethylsilane | 1179821-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Iodo-2,5-dimethylphenyl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1179821-93-2
• 化学式: C₁₃H₁₇ISi
• 分子量: 328.268
• InChiKey: RJNPFTGUSFQTFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Iodo-2,5-dimethylphenyl)ethynyl-trimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-dodecyl-3-[4-[4-[4-[4-[4-[5-(dodecylcarbamoyl)-2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]buta-1,3-diynyl]-2,5-dimethylphenyl]buta-1,3-diynyl]-2,5-dimethylphenyl]buta-1,3-diynyl]-4-(2-hydroxyethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  来自分子前体的层状石墨材料†

  摘要：

  由含炔的反应性分子前体在低温下不用催化剂制备层状石墨材料。所得的纳米材料由一些部分石墨化的纳米片堆叠而成，可溶于常见的有机溶剂中，在其中显示出绿色荧光。

  DOI：

  10.1039/c3sc52346b
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘-2,5-二甲苯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以63%的产率得到2-(4-Iodo-2,5-dimethylphenyl)ethynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  具有高表面积的高稳定性介孔卟啉锆金属-有机骨架的拓扑引导设计和合成

  摘要：

  通过拓扑引导策略，使用扩展的卟啉连接器合成了一系列具有 ftw-a 拓扑结构的含 Zr6 的等网状卟啉金属有机框架 (MOF)、PCN-228、PCN-229 和 PCN-230。庞大的卟啉环配体有效地防止了网络互穿，这种网络互穿经常出现在连接器长度增加的 MOF 中。该结构的孔径范围为 2.5 至 3.8 nm，PCN-229 在先前报道的 Zr-MOF 中表现出最高的孔隙率和 BET 表面积。此外，通过改变末端苯环的相对方向，该系列在拓扑相同的框架中用较小的 Zr6 簇替换了 Zr8 簇。尽管具有高孔隙率和超大接头，但 Zr6 簇的高连接性产生了具有增强稳定性的框架。作为一个代表性的例子，PCN-230 由最扩展的卟啉连接体构建，在 pH 值范围为 0 到 12 的水溶液中显示出优异的稳定性，并且在所有卟啉 MOF 中表现出最高的 pH 耐受性之一。这项工作不仅提供了合理设计具有所需拓扑结构的

  DOI：

  10.1021/ja5111317

文献信息

• Studies Toward the Synthesis of Phenylacetylene Macrocycle Based Rotaxane Precursors as Building Blocks for Organic Nanotubes
  作者：Katy Cantin、Antoine Lafleur-Lambert、Philippe Dufour、Jean-François Morin

  DOI：10.1002/ejoc.201200655

  日期：2012.9

  Synthetic efforts toward the preparation of rotaxane precursors based on phenylacetylene macrocycles (PAM) are described. The aim of this study was to determine the optimal structural parameters to prepare high-molecular-weight rotaxane precursors through a strategy involving two Sonogashira couplings to attach bulky blockers on the PAM core. PAMs with different sizes and functions were prepared and

  描述了基于苯乙炔大环化合物 (PAM) 制备轮烷前体的合成工作。本研究的目的是通过涉及两个 Sonogashira 偶联的策略来确定制备高分子量轮烷前体的最佳结构参数，以在 PAM 核心上连接大块阻滞剂。制备了不同尺寸和功能的 PAM 并与不同的阻滞剂偶联，以评估所得结构是否采用类轮烷构象，其中刚性杆在 Sonogashira 偶联螺纹通过 PAM 后形成。
• π-Electron-System-Layered Polymer: Through-Space Conjugation and Properties as a Single Molecular Wire
  作者：Yasuhiro Morisaki、Shizue Ueno、Akinori Saeki、Atsushi Asano、Shu Seki、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1002/chem.201103653

  日期：2012.4.2

  [2.2]Paracyclophane‐based through‐space conjugated oligomers and polymers were prepared, in which poly(p‐arylene–ethynylene) (PAE) units were partially π‐stacked and layered, and their properties in the ground state and excited state were investigated in detail. Electronic interactions among PAE units were effective through at least ten units in the ground state. Photoexcited energy transfer occurred

  [2.2]制备了基于环烷的全空间共轭低聚物和聚合物，其中聚（p亚芳基-亚乙炔基（PAE）单元被部分π堆叠和分层，并详细研究了它们在基态和激发态下的性质。PAE单元之间的电子交互通过至少10个处于基态的单元有效。光激发的能量从堆叠的PAE单元转移到封端的PAE部分。聚合物的电导率是使用快速光解时间分辨微波电导率（FP-TRMC）方法估算的，并与时间依赖的密度泛函理论（TD-DFT）计算一起进行了研究，表明分子内电荷载流子在堆积过程中的迁移率PAE单元比扭曲的PAE单元大百分之几十。