3-甲酰基-4-甲基苯甲酸甲酯 | 23038-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲酰基-4-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-formyl-4-methylbenzoate
• CAS: 23038-60-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: FJELDMMWQUQGRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，氮气保护保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(甲氧基羰基)-2-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - （3-（吗啉代甲基） -苯基） -酰胺作为有效的和选择性CB 2激动剂

  摘要：

  最近，氨磺酰基苯甲酰胺被确定为一系列新的大麻素受体配体。取代磺酰胺官能团并逆转原始的羧酰胺键导致发现N-（3-（吗啉代甲基）-苯基）-酰胺作为有效的和选择性的CB 2激动剂。选择性CB 2激动剂31（K i  = 2.7； CB 1 / CB 2  = 190）在术后疼痛的啮齿动物模型中显示出强大的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.057
• 作为产物：
  描述：

  3-醛基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 Pd(dppf) 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-甲酰基-4-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOMETHYL BENZENE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYLBENZÈNE

  摘要：

  该发明涉及新型氨甲基苯衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。其中A代表(I)、(I)、(I)和(I)中的一种基团。

  公开号：

  WO2009109904A1

文献信息

• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• BETA-SUBSTITUTED GAMMA-AMINO ACIDS AND ANALOGS AS CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：QUADRIGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20150218085A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  β-Substituted γ-amino acids, β-substituted γ-amino acid derivatives, and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres and their use as chemotherapeutic agents are disclosed. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres are selective LAT1/4F2hc substrates, capable of passing through the blood-brain barrier, and exhibit rapid uptake and retention in tumors expressing the LAT1/4F2hc transporter. Methods of synthesizing the β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres and methods of using the compounds for treating tumors are also disclosed. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres exhibit an improved selectivity toward tumor cells expressing the LAT1/4F2hc transporter and accumulate in cancerous cells when administered to a subject in vivo. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres exhibit an increased efficacy on a variety of tumor types.

  β-取代的γ-氨基酸，β-取代的γ-氨基酸衍生物，以及β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素及其作为化疗药物的用途被披露。这些β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素是选择性LAT1/4F2hc底物，能够穿过血脑屏障，并在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤中表现出快速摄取和保留。还披露了合成β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素的方法以及使用这些化合物治疗肿瘤的方法。这些β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素表现出对表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤细胞的改进选择性，并在体内给予受试者时在癌细胞中积累。这些β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素在多种肿瘤类型上表现出增加的疗效。
• CYCLOPROPANAMINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150266881A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides a compound having a lysine specific demethylase 1 inhibitory action, and useful as a medicament such as a prophylactic or therapeutic agent for schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease or Huntington's disease, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein A is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or a heterocyclic group optionally having substituent(s); B is a benzene ring optionally having further substituent(s); R 1 , R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or a heterocyclic group optionally having substituent(s); A and R 1 are optionally bonded to each other to form, together with the adjacent nitrogen atom, a cyclic group optionally having substituent(s); and R 2 and R 3 are optionally bonded to each other to form, together with the adjacent nitrogen atom, a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供一种具有赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或亨廷顿病等疾病的药物。本发明涉及一种由下式表示的化合物： 其中A是一个烃基，可选地具有取代基，或者是一个杂环基，可选地具有取代基；B是一个苯环，可选地具有进一步的取代基；R1、R2和R3分别是氢原子，或者是一个烃基，可选地具有取代基，或者是一个杂环基，可选地具有取代基；A和R1可选地结合在一起，与相邻的氮原子一起形成一个可选地具有取代基的环基；而R2和R3可选地结合在一起，与相邻的氮原子一起形成一个可选地具有取代基的环基，或其盐。
• SPIROCYCLIC GPR40 MODULATORS
  申请人：Brown Sean P.

  公开号：US20110190330A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula IA, IB, I′A or I′B: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如用于治疗受试者的代谢性疾病。这些化合物具有一般式IA、IB、I′A或I′B，其中变量的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢性疾病（例如2型糖尿病）的方法。
• (3-hydroxy-4-amino-butan-2-yl) -3- (2-thiazol-2-yl-pyrrolidine-1-carbonyl) benzamide derivatives and related compounds as beta-secretase inhibitors for treating
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US08299267B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。