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3-acetoxy-1α-methyl-androsta-2,4-dien-17-one | 121021-46-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-acetoxy-1α-methyl-androsta-2,4-dien-17-one
英文别名
3-acetoxy-1α-methylandrosta-2,4-dien-17-one;3-acetoxy1α-methyl-androsta-2,4-dien-17-one;3-Acetoxy-1alpha-methylandrosta-2,4-dien-17-one;[(1S,8R,9S,10R,13S,14S)-1,10,13-trimethyl-17-oxo-1,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
3-acetoxy-1α-methyl-androsta-2,4-dien-17-one化学式
CAS
121021-46-3
化学式
C22H30O3
mdl
——
分子量
342.478
InChiKey
METXUXQNIDZOOC-XIFFNTGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104-107 °C
  • 沸点:
    472.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetoxy-1α-methyl-androsta-2,4-dien-17-oneN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 为溶剂, 生成 2α-iodo-1α-methylandrost-4-ene-3,17-dione
    参考文献:
    名称:
    2-iodo-3-keto-.DELTA..sup.4 steroids, process for their production, as
    摘要:
    通用公式I的新中间产物为##STR1##其中R.sup.1代表氢原子或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团,R.sup.2代表氢原子或甲基基团,R.sup.3代表氢原子,R.sup.4代表酰氧基团,该基团中的酰基基团具有1至4个碳原子,或者R.sup.3和R.sup.4一起代表酮氧原子,以极好的方式适用于在类固醇骨架中引入.DELTA..sup.1双键,同时存在.DELTA..sup.4双键以及饱和羰基基团,通过在含有碱的酰胺溶剂中在升高温度下裂解碘化氢。如果R.sup.2代表氢原子,则氢碘酸裂解后A环会芳香化。为了生产新的中间产物,使用特殊的碘化过程,这些过程部分地也允许碘化的立体选择性控制。
    公开号:
    US05391778A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 1-methylandrosta-1,4-diene-3,17,dione,
    摘要:
    1-甲基雄烯二烯酮-3,17-二酮是通过一种过程制备的,其中一般式II的3-烯醇酯或3-烯醇醚##STR1##其中R.sub.1是1-3碳原子的烷基残基或最多含有10个碳原子的酰基或三烷基硅基团,在该基团中,被转化为一般式III的2-溴类固醇##STR2##其中溴取代基可以在α-位置和β-位置,一般式III的化合物被转化为1-甲基雄烯二烯酮-3,17-二酮。
    公开号:
    US04871482A1
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文献信息

  • Methylation or ethylation agent and process for 1,4-addition of a methyl
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US05908944A1
    公开(公告)日:1999-06-01
    This invention describes a new methylation or ethylation agent containing trimethyl aluminum or dimethyl zinc or triethyl aluminum as methyl or ethyl source, which additionally contains catalytic amounts of one or more copper(I) and/or copper(II) compounds as well as a process for the 1,4-addition of a methyl or ethyl group to an .alpha.,.beta.-unsaturated or an .alpha.,.beta.-double unsaturated ketone or an .alpha.,.beta.-unsaturated aldehyde using the agent according to the invention. By using only catalytic amounts of copper and a CKW (chlorinatedhydrocarbon)-free reaction medium, the new methylation/ethylation agent/process is distinguished by its environmental compatibility and it is, for example, suitable for the production of initial products for the synthesis of biologically effective compounds.
    这项发明描述了一种新的甲基化或乙基化剂,其中含有三甲基铝或二甲基三乙基铝作为甲基或乙基来源,此外还含有一种或多种(I)和/或(II)化合物的催化量,以及一种用于将甲基或乙基基团加成到α,β-不饱和或α,β-双不饱和酮或α,β-不饱和醛的过程,使用根据本发明的剂。通过仅使用的催化量和无化烃的反应介质,这种新的甲基化/乙基化剂/过程以其环境兼容性而著称,例如,适用于生产用于合成生物有效化合物的初级产品。
  • [EN] METHYLATING OR ETHYLATING AGENT AND PROCESS FOR 1,4-ADDING A METHYL OR ETHYL GROUP TO AN (ALPHA),(BETA)-UNSATURATED KETO COMPOUND
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1993006066A1
    公开(公告)日:1993-04-01
    (DE) Die vorliegende Erfinding beschreibt ein neues Methylierungs- bzw. Ethylierungsmittel, enthaltend Trimethyaluminium oder Dimethylzink bzw. Triethylaluminium als Methyl- bzw. Ethylquelle, welches zusätzlich katalytische Mengen einer oder mehrerer Kupfer-I- und/oder Kupfer-II-Verbindungen enthält sowie ein Verfahren zur 1,4-Addition einer Methyl- oder Ethylgruppe an ein $g(a),$g(b)-ungesättigtes oder ein $g(a),$g(b)-doppelt ungesättigtes Keton oder an einen $g(a),$g(b)-ungesättigten Aldehyd unter Verwendung des erfindungsgemäßen Mittels. Aufgrund der Verwendung lediglich katalytischer Kupfermengen und eines CKW (Chlorkohlenwasserstoff)-freien Reaktionsmediums zeichnet sich das neue Methylierungs-/Ethylierungsmittel/Verfahren durch seine Umweltverträglichkeit aus und es ist beispielsweise zur Herstellung von Ausgangsprodukten für die Synthese biologisch wirksamer Verbindungen geeignet.(EN) A new methylating or ethylating agent, containing trimethyl aluminium or dimethyl zinc or triethyl aluminium as methyl or ethyl source, further contains catalytic amounts of one or several cuprous and/or cupric compounds. Also disclosed is a process for 1,4-adding a methyl or ethyl group to an $g(a),$g(b)-unsaturated or to an $g(a),$g(b)-bisunsaturated ketone or to an $g(a),$g(b)-unsaturated aldehyde by means of the disclosed agent. As only catalytic amounts of copper and a chlorinated hydrocarbon-free reacting agent are used, this new methylating/ethylating agent and process are characterized by being environmentally safe and are useful for example for preparing starting materials for the synthesis of biologically active compounds.(FR) La présente invention concerne un nouvel agent de méthylation ou d'éthylation, contenant du triméthylaluminium ou du diméthylzinc ou bien du triéthylaluminium comme source de méthyle ou d'éthyle, et également des quantités catalytiques d'un ou de plusieurs composés cuivreux et/ou cuivriques. L'invention concerne également un procédé d'addition en position 1 et 4 d'un groupe méthyle ou éthyle à une cétone $g(a),$g(b) insaturée, ou $g(a),$g(b) biinsaturée ou bien à un aldéhyde $g(a),$g(b) insaturé au moyen dudit agent de méthylation ou d'éthylation. Etant donné que pour réaliser ce nouveau procédé de méthylation ou d'éthylation on utilise simplement des quantités catalytiques de cuivre et d'un milieu de réaction exempt d'hydrocarbures chlorés, ledit agent et le procédé se caractérisent par leur compatibilité avec l'environnement et conviennent, par exemple, à la préparation de produits de départ pour la synthèse de composés biologiquement actifs.
    本发明涉及一种新型的甲基化/乙基化试剂,该试剂包含三甲基铝、二甲基三乙基铝作为甲基或乙基源,并且含有催化的化合物。此外, invention also涉及一种将甲基或乙基添加到 $g(a), g(b)$ 偏差或双 $g(a), g(b)$ 不饱和羰基或 $g(a), g(b)$ 偏差醛的方法。由于仅使用催化的代 hydrocarbon-free 反应 medium,因此这一新型的甲基化/乙基化试剂和方法具有较高的环境友好特性,并且可用于合成生物活性较高的化合物的起始材料等。
  • Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-androsta-1,4-dien-3,17-dion und die neuen Zwischenprodukte für dieses Verfahren
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0290378B1
    公开(公告)日:1992-01-02
  • NICKISCH, KLAUS;ARNOLD, HANFRIED
    作者:NICKISCH, KLAUS、ARNOLD, HANFRIED
    DOI:——
    日期:——
  • 2-IOD-3-KETO-$g(D)?4 -STEROIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, SOWIE DEREN WEITERVERARBEITUNG
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0528876A1
    公开(公告)日:1993-03-03
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同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B