(-)-11β-cyano-4α-hydroxymethyl-1α,11α-dimethylcyclopropano-8β-methyl-3α,10α-oxido-bicyclo[5.4.0^3,8]undec-2-one | 185013-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (-)-11β-cyano-4α-hydroxymethyl-1α,11α-dimethylcyclopropano-8β-methyl-3α,10α-oxido-bicyclo[5.4.0^3,8]undec-2-one
• CAS: 185013-06-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: JOPGNBWQEQANRF-HELTUXJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  70.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (-)-11β-cyano-4α-hydroxymethyl-1α,11α-dimethylcyclopropano-8β-methyl-3α,10α-oxido-bicyclo[5.4.0^3,8]undec-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(-)-11β-cyano-4α-(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl-1α,11α-dimethylcyclopropano-8β-methyl-3α,10α-oxido-bicyclo<5.4.0^3,8>undec-2-one
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷二萜2：7-脱氧ABC紫杉烷骨架的合成以及A环的反应

  摘要：

  双环[5.4.0]十一碳烯酮5、6和7通过四步序列转化，该过程涉及活化，宝石-甲基环丙烷化和还原性裂解，形成紫杉烷18和19的B / C环。A环通过砜酯28的环化反应连接到B / C环系统上，得到29，而且氧化程度更高；33给出34。在C-1羟基的存在下，相同类型的阴离子环化是成功的；39给出40。也可以使用经典的醛醇缩合反应制得A环；43给45。使用硝基醛醇缩合反应（亨利反应）的第三种A环封闭方法也很成功。47给出48。通过转换为tax-12、13-enes 53和58来详细说明A环。羟基定向环氧化60导致完全立体定向氧化，得到61。自氧化41，得到12、13-二氧杂戊烷67，其进一步被精制为环氧乙烷基酮70。α，β-不饱和硝基烯烃74已转化为13-酮紫杉烷76使用还原性Nef反应。随后用DIBAL-H还原C-13羰基，得到具有正确的C-13紫杉醇立体化学的13-α-醇77。通过酸81的

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00866-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,6S,8R)-6-Methyl-11-oxo-2-trityloxymethyl-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodec-9-ene-9-carbonitrile 在 正丁基锂 、 (+/-)-camphor sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (-)-11β-cyano-4α-hydroxymethyl-1α,11α-dimethylcyclopropano-8β-methyl-3α,10α-oxido-bicyclo[5.4.0^3,8]undec-2-one
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷二萜2：7-脱氧ABC紫杉烷骨架的合成以及A环的反应

  摘要：

  双环[5.4.0]十一碳烯酮5、6和7通过四步序列转化，该过程涉及活化，宝石-甲基环丙烷化和还原性裂解，形成紫杉烷18和19的B / C环。A环通过砜酯28的环化反应连接到B / C环系统上，得到29，而且氧化程度更高；33给出34。在C-1羟基的存在下，相同类型的阴离子环化是成功的；39给出40。也可以使用经典的醛醇缩合反应制得A环；43给45。使用硝基醛醇缩合反应（亨利反应）的第三种A环封闭方法也很成功。47给出48。通过转换为tax-12、13-enes 53和58来详细说明A环。羟基定向环氧化60导致完全立体定向氧化，得到61。自氧化41，得到12、13-二氧杂戊烷67，其进一步被精制为环氧乙烷基酮70。α，β-不饱和硝基烯烃74已转化为13-酮紫杉烷76使用还原性Nef反应。随后用DIBAL-H还原C-13羰基，得到具有正确的C-13紫杉醇立体化学的13-α-醇77。通过酸81的

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00866-6