N-methoxy-2-(methyl(phenyl)amino)benzamide | 1541201-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methoxy-2-(methyl(phenyl)amino)benzamide
• 英文别名: N-methoxy-2-(N-methylanilino)benzamide
• CAS: 1541201-37-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: IXYCZRCQTPRXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-2-(methyl(phenyl)amino)benzamide 在 碘苯二乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 5,10-二氢-5-甲基-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮
  参考文献：
  名称：

  由PhI（OAc）2介导的氧化C–N键形成2-（芳基氨基）苯甲酰胺构建1,4-苯二氮卓类骨架

  摘要：

  由2-（芳基氨基）苯甲酰胺通过PhI（OAc）2介导的氧化性C–N键形成，可方便地构建涉及具有重要生物学意义的1,4-苯并二氮杂skeleton骨架的新化合物。这种新的合成策略的吸引人的特征包括温和的反应条件，氧化偶联过程的不含重金属的特性以及可耐受广泛范围底物的灵活性。

  DOI：

  10.1021/jo402413g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(methyl(phenyl)amino)benzoate 在 乙醇 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-methoxy-2-(methyl(phenyl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  由PhI（OAc）2介导的氧化C–N键形成2-（芳基氨基）苯甲酰胺构建1,4-苯二氮卓类骨架

  摘要：

  由2-（芳基氨基）苯甲酰胺通过PhI（OAc）2介导的氧化性C–N键形成，可方便地构建涉及具有重要生物学意义的1,4-苯并二氮杂skeleton骨架的新化合物。这种新的合成策略的吸引人的特征包括温和的反应条件，氧化偶联过程的不含重金属的特性以及可耐受广泛范围底物的灵活性。

  DOI：

  10.1021/jo402413g