(5-ethyl-2,4-dimethoxy-phenyl)-(2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-amine | 874984-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-ethyl-2,4-dimethoxy-phenyl)-(2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-amine
• 英文别名: 5-ethyl-2,4-dimethoxy-N-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]aniline
• CAS: 874984-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 370.328
• InChiKey: FBWYXPJGLVVBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-ethyl-2,4-dimethoxy-phenyl)-(2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-amine 在 镍 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以to afford N*1*-(5-ethyl-2,4-dimethoxy-phenyl)-4-trifluormethyl-benzene-1,2-diamine (Step 3.2) (153 mg, 41%)的产率得到N*1*-(5-ethyl-2,4-dimethoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HSP90

  摘要：

  本发明涉及在治疗增生性疾病和制造用于治疗该类疾病的药物制剂中使用苯并咪唑酮化合物及其盐，包括苯并咪唑酮化合物的药物制剂、新型苯并咪唑酮化合物和制备新型苯并咪唑酮化合物的方法。

  公开号：

  US20090069341A1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-2,4-dimethoxy-phenylamine 、 4-氟-3-硝基三氟甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到(5-ethyl-2,4-dimethoxy-phenyl)-(2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HSP90
  [FR] INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑酮化合物及其盐在治疗增殖性疾病方面的应用，以及用于治疗所述疾病的药物制剂的制造，包括含有苯并咪唑酮化合物的药物制剂，新颖的苯并咪唑酮化合物，以及制备新颖苯并咪唑酮化合物的方法。

  公开号：

  WO2006010594A1