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4-(4-cyclopropyl-5-methanesulfonyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine | 863609-20-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-cyclopropyl-5-methanesulfonyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine
英文别名
4-(4-cyclopropyl-5-methylsulfonyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
4-(4-cyclopropyl-5-methanesulfonyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine化学式
CAS
863609-20-5
化学式
C11H12N4O2S
mdl
——
分子量
264.308
InChiKey
VGRYCPMQLLXJGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    527.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    86.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol4-(4-cyclopropyl-5-methanesulfonyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 40.75h, 以19%的产率得到4-{5-[1-(3-chloro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy]-4-cyclopropyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl}-pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSES DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPE DU GLUTAMATE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X7、X8、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所定义,或其盐或水合物,以及用于其制备的新中间体,含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途,特别是用于治疗mGluR5受体介导的疾病,以及用于治疗神经疾病、精神疾病、胃肠道疾病和疼痛疾病。
    公开号:
    WO2005080379A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-isopropyl-3-methylsulfanyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazolepotassium permanganate溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以94%的产率得到4-(4-cyclopropyl-5-methanesulfonyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS
    [FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
    摘要:
    本发明涉及公式I的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义,或其盐、溶剂合物或溶剂化盐,其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体,含有所述化合物的药物组合物,以及所述化合物在治疗中的使用。
    公开号:
    WO2005080356A1
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文献信息

  • Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    申请人:Edwards Louise
    公开号:US20050272779A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.
    本发明涉及公式I的新化合物,包含该化合物的药物配方,以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
  • Tetrazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    申请人:Johansson Martin
    公开号:US20060004021A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , m and p, are as defined as in formula I, or, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及式I的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如式I中所定义,或其盐、溶剂合物或溶剂化盐,其制备过程以及用于制备它们的新中间体,含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的使用。
  • Triazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    申请人:Edwards Louise
    公开号:US20060019997A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 X 7 , X 8 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are as defined as in formula I, or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及公式I的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4X7、X8、R1、R2、R3、m、n和p的定义与公式I中定义的相同,或其盐或合物,以及用于制备它们的新中间体,含有上述化合物的制药组合物以及在治疗中使用上述化合物的用途。
  • ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Edwards Louise
    公开号:US20080045571A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.
    本发明涉及公式I的新化合物,包括含有该化合物的制药配方,以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
  • TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1716125A1
    公开(公告)日:2006-11-02
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