4-Methoxy-3-naphthalen-1-yl-5H-furan-2-one | 100074-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Methoxy-3-naphthalen-1-yl-5H-furan-2-one
• 英文别名: 3-methoxy-4-naphthalen-1-yl-2H-furan-5-one
• CAS: 100074-65-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: NWSUACCZGWSYQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-3-naphthalen-1-yl-5H-furan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-Bromo-4-methoxy-3-naphthalen-1-yl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-pulvinones的合成

  摘要：

  已经开发出两种新的途径获得pulvinones，其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员，包括母体（E）-普尔维酮，并描述了几何异构体的结构。提出了一种将（E）-普尔维酮定量转化为（Z）-普尔维酮的方法，以及区分异构体的技术。

  DOI：

  10.1039/p19850001567
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 potassium tert-butylate 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Methoxy-3-naphthalen-1-yl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-pulvinones的合成

  摘要：

  已经开发出两种新的途径获得pulvinones，其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员，包括母体（E）-普尔维酮，并描述了几何异构体的结构。提出了一种将（E）-普尔维酮定量转化为（Z）-普尔维酮的方法，以及区分异构体的技术。

  DOI：

  10.1039/p19850001567