1-(4-(p-Fluorphenyl)-4-hydroxy-2-butenyl)-4-(2-keto-1-benzimidazolinyl)-piperidin | 59688-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-(p-Fluorphenyl)-4-hydroxy-2-butenyl)-4-(2-keto-1-benzimidazolinyl)-piperidin
• 英文别名: 1-{1-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-but-2-enyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；1-[4-(p-Fluorophenyl)-4-hydroxy-2-butenyl]-4-(2-keto-1-benzimidazolinyl)piperidine；3-[1-[4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxybut-2-enyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 59688-46-9
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₃O₂
• 分子量: 381.45
• InChiKey: JMWDCJQKYATIOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(p-Fluorphenyl)-4-hydroxy-2-butenyl)-4-(2-keto-1-benzimidazolinyl)-piperidin 在 manganese dioxide ice 、 1-[4-fluorophenyl)-4-oxo-2-butenyl 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以afforded 1-[4-fluorophenyl)-4-oxo-2-butenyl]-4-(2-keto-1-benzimidazolinyl)piperidine as pale yellow crystalline materials的产率得到4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶
  参考文献：
  名称：

  Aryl ketones and production thereof

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中 R.sup.1 为氢、卤素、C.sub.1-4 烷基或 C.sub.1-4 烷氧基，R.sup.2 为氢或卤素，X 为式子：##STR2## 这些化合物及其无毒盐具有多种有用的药理活性，可通过将化合物：##STR3## （其中 R.sup.1 和 R.sup.2 均如上所定义）与甲醛和某种吡啶化合物反应来制备；还可通过还原所得的炔基芳醇，然后氧化所得的烯基芳醇来制备。

  公开号：

  US04012514A1

文献信息

• US4012514A
  申请人：——

  公开号：US4012514A

  公开（公告）日：1977-03-15