4-乙氧基环己烷羧酸 | 223136-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基环己烷羧酸
• 中文别名: 4-乙氧基环己基甲酸
• 英文名称: trans-4-ethoxycyclohexane carboxylic acid
• 英文别名: 4-ethoxycyclohexanecarboxylic acid；cis/trans-4-(ethyloxy)cyclohexanecarboxylic acid；4-(ethyloxy)cyclohexanecarboxylic acid；4-ethoxycyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 223136-24-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: FAPLLKWIEFADCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基环己烷羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氨 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 85.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 45.67h， 生成 1-{1-[trans-4-(ethyloxy)-1-methylcyclohexyl]-4-piperidinyl}5-fluoro-6-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107566

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-乙氧基环己甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到4-乙氧基环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  提供具有公式(I)或其盐的化合物：其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R按描述定义。披露了这些化合物作为药物的使用和在制造用于治疗精神病性障碍、认知障碍和阿尔茨海默病药物中的应用。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009037294A1

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Gabriel Stephen Deems

  公开号：US20090093501A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Y are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPR.

  该发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4和Y如本文所定义，用于治疗多种疾病，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。通过目前的衍生物可治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（及由此导致的获得性免疫缺陷综合征，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
• Trifluoro-2-(trans-4-substituted cyclohexyl) ethylenes and process for
  申请人：Asahi Glass Company Ltd.

  公开号：US05621147A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  A 1,1,2-trifluoro-2-(trans-4-substituted cyclohexyl)ethylene of the formula (1): R--(A).sub.m --Cy--CF=CF.sub.2 (1) wherein R is a C.sub.1-10 alkyl group, a halogen atom or a cyano group, provided that in the case of the alkyl group, an oxygen atom may be interposed in a carbon-carbon bond of the alkyl group or in a carbon-carbon bond between this alkyl group and A, some of carbon-carbon bonds in the alkyl group may be triple bonds or double bonds, one --CH.sub.2 -- group in the alkyl group may be substituted by a carbonyl group, and some or all of hydrogen atoms in the alkyl group may be substituted by fluorine atoms; Cy is an unsubstituted trans-1,4-cyclohexylene group; A is a trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4-phenylene group or a 1,4-cyclohexenylene group, wherein each of such cyclic groups is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or cyano groups, one or more =CH-- groups constituting rings of such cyclic groups may be substituted by nitrogen atoms, and one or more --CH.sub.2 -- groups constituting rings of such cyclic groups may be substituted by oxygen atoms or sulfur atoms; and m is 0 or 1.

  该公式为：R--(A).sub.m --Cy--CF=CF.sub.2 (1)，其中R是一个C.sub.1-10烷基基团、一个卤素原子或一个氰基团，但是在烷基基团的情况下，氧原子可以插入烷基基团的碳-碳键或者在该烷基基团和A之间的碳-碳键中，烷基基团中的一些碳-碳键可以是三键或双键，烷基基团中的一个--CH.sub.2--基团可以被羰基取代，烷基基团中的一些或全部氢原子可以被氟原子取代；Cy是一个未取代的反式1,4-环己基基团；A是一个反式1,4-环己基基团、一个1,4-苯基基团或一个1,4-环己烯基基团，其中这些环状基团中的每一个未取代或被一个或多个卤素原子或氰基团取代，构成这些环状基团的一个或多个=CH--基团可以被氮原子取代，构成这些环状基团的一个或多个--CH.sub.2--基团可以被氧原子或硫原子取代；m为0或1。
• Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine
  申请人：Cooper David Gwyn

  公开号：US20100204272A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 4 , R 5 , R 6 , Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明提供了化学式(I)的化合物或其盐：其中R4，R5，R6，Q，A，Y和R的定义如说明书中所定义。本发明还揭示了将该化合物用作药物以及制造用于治疗精神障碍，认知障碍和阿尔茨海默病的药物的用途。本发明还揭示了包含该化合物的制药组合物。
• BENZIMIDAZOLES WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  申请人：COOPER David Gwyn

  公开号：US20120041027A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds of formula (I) and salts and solvates are provided: wherein Uses of the compounds for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment, are also disclosed.

  提供公式(I)的化合物、盐和溶剂化合物，其中公式(I)如下： 该化合物可用于治疗精神失常和认知障碍等疾病。
• Compounds Which Have Activity at M1 Receptor and Their Uses in Medicine
  申请人：Cooper David Gwyn

  公开号：US20120316196A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 4 , R 5 , R 6 , Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供化学式(I)的化合物或其盐： 其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R的定义如说明书所述。本发明还公开了将该化合物用作药物治疗精神疾病、认知障碍和阿尔茨海默病以及制造药物的用途。本发明还公开了包含该化合物的制药组合物。