benzyl 2-tert-butoxycarbonylamino-3-cyclopropylacrylate | 406681-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-tert-butoxycarbonylamino-3-cyclopropylacrylate
• 英文别名: Benzyl 3-cyclopropyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-2-enoate
• CAS: 406681-46-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: GAZPYWJXOBXFPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-tert-butoxycarbonylamino-3-cyclopropylacrylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 (R)-N-[bis(4-methoxyphenyl)phosphino]-N-methyl-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、239.23 kPa 条件下， 反应 6.25h， 以98.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aminophosphines

  摘要：

  揭示了一种制备磷胺磷酸胺的过程，这些物质在催化剂的形成中非常有用，可用于进行各种反应，如不对称氢化、不对称还原、不对称氢硼化、不对称烯烃异构化、不对称硅氢化、不对称烯基化、不对称共轭加成和不对称有机金属加成。该过程包括以下步骤：(1)在惰性有机溶剂和酸性受体的存在下，将化合物2R2P—L—NHR32与磷三卤化物PX3接触，以产生具有公式3的中间化合物；(2)将中间化合物3与具有公式R1—M1、R2—M1或两者的混合物的反应物接触。

  公开号：

  US06906213B1