(E)-11-Bromomethylene-3,7-difluoro-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine | 710349-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (E)-11-Bromomethylene-3,7-difluoro-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine
• 英文别名: (11E)-11-(bromomethylidene)-3,7-difluoro-6H-benzo[c][1]benzoxepine
• CAS: 710349-03-4
• 化学式: C₁₅H₉BrF₂O
• 分子量: 323.137
• InChiKey: JBWDAFURQPSESI-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-11-Bromomethylene-3,7-difluoro-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以63%的产率得到(E)-2-((3,7-difluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)methyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090163472A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-(3,7-difluoro-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)acetic acid 在 lithium acetate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (E)-11-Bromomethylene-3,7-difluoro-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090163472A1

文献信息

• Mineralocorticoid receptor antagonists and methods of use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07994164B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐；包含公式(I)化合物与适当的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾脏疾病的方法，包括给予公式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
• 6H-dibenzo[B,E]oxepine derived nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2537845A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐；药物组合物，包括与合适的载体、稀释剂或赋形剂结合的式 (I) 化合物；以及治疗生理紊乱，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括施用式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。
• 6H-DIBENZ0 [B, E] OXEPINE DERIVED NONSTEROIDAL MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2235007B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• 6H-DIBENZO[B,E]OXEPINE DERIVED NONSTEROIDAL MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2537845B1

  公开（公告）日：2014-03-19
• US7994164B2
  申请人：——

  公开号：US7994164B2

  公开（公告）日：2011-08-09