4-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-6-phenylpyrimidine-2(1H)-thione | 1233481-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-6-phenylpyrimidine-2(1H)-thione
• CAS: 1233481-37-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂OS
• 分子量: 294.377
• InChiKey: RRQIFSPDYTTZPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-6-phenylpyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Basawaraj, Raga; Hassappa, Ravi; Chillargi, Neelavathi, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 253 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Cyclodextrin (β-CD) as a Supramolecular Catalyst for the Synthesis of Isoxazoles and Thiopyrimidines and their Antimicrobial Screening
  作者：Asha Chate、Charansingh Gill

  DOI：10.2174/1570178614666161230124807

  日期：2017.3.9

  anticonvulsant activities. Herein we report the synthesis of isoxazole and thiopyrimidine by the reaction of ring opening of 2-arylchromones with hydroxylamine hydrochloride and thiourea, using β-cyclodextrin as a reusable catalyst under supramolecular catalysis, for the first time in aqueous media Methods: The β-Cyclodextrin catalyzed synthesis of isoxazole and thiopyrimidine derivatives by the reaction

  背景：异恶唑和嘧啶是有趣的杂环分子，在许多天然产物合成药物中作为结构基序存在。异恶唑和硫代嘧啶具有抗糖尿病，细胞毒性结核抑制和抗惊厥活性。本文中，我们首次报道了在水介质中，β-环糊精作为可重复使用的催化剂，通过2-芳基色酮与盐酸羟胺和硫脲的开环反应，合成了异恶唑和硫代嘧啶。 方法：报道了2-芳基色酮与羟胺盐酸盐和硫脲分别在乙醇-水中超声作用下，β-环糊精催化合成异恶唑和硫代嘧啶衍生物。该反应在80°C进行，收率极佳，β-环糊精可回收再利用。评价了新合成的异恶唑和硫代嘧啶的抗菌活性。 结果：在继续我们对β-CD的研究和开发新方法的过程中，我们公开了一种新的合成异恶唑2a-n和硫代嘧啶3a-n的方法，该方法涉及2-芳基色酮与盐酸羟胺和硫脲的反应。 β-环糊精作为可循环利用催化剂在80oC的水中超声处理时，收率很高。由2-芳基色酮合成异恶唑2a-n和硫代嘧啶3a-n的一般方案描述于方案1。如此获得的产物的结构通过1