1-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-3-methyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one | 158271-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-3-methyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
• 英文别名: 1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-4-methyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 158271-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: KDDRWNNTUDTSCU-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-3-methyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,6S,7aS)-6-Benzyl-6-methyl-3-phenyl-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective bis-alkylation of chiral non-racemic α,β-unsaturated γ-lactams

  摘要：

  A new chiral non-racemic gamma-lactam 1 easily prepared in one step from (R)-(-)-phenylglycinol was bis-alkylated alpha to the carbonyl function in very high to complete diastereoselectivity. The stereochemistry at the so-formed chiral quaternary center was ascertained through an X-ray crystallographic study.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76705-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-苯基-1,2-乙二醇 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-3-methyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective bis-alkylation of chiral non-racemic α,β-unsaturated γ-lactams

  摘要：

  A new chiral non-racemic gamma-lactam 1 easily prepared in one step from (R)-(-)-phenylglycinol was bis-alkylated alpha to the carbonyl function in very high to complete diastereoselectivity. The stereochemistry at the so-formed chiral quaternary center was ascertained through an X-ray crystallographic study.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76705-0

文献信息

• Baussanne Isabelle, Chiaroni Angele, Husson Henri-Philippe, Riche Claude,+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 23, S 3931-3934
  作者：Baussanne Isabelle, Chiaroni Angele, Husson Henri-Philippe, Riche Claude,+

  DOI：——

  日期：——