N-(4-{[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-hydroxy-phosphoryl}-butyl)-succinamic acid 1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl ester | 146849-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-(4-{[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-hydroxy-phosphoryl}-butyl)-succinamic acid 1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl ester
• CAS: 146849-47-0
• 化学式: C₄₃H₆₃N₂O₈P
• 分子量: 766.956
• InChiKey: XMBFLRZBWKGCHE-OIBVWVTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  139.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-Azido-butyl)-phosphonic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester methyl ester 在 三甲基溴硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-{[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-hydroxy-phosphoryl}-butyl)-succinamic acid 1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole catalyzed synthesis of phosphonate esters

  摘要：

  1H-tetrazole selectively catalyzed mono addition of alcohols to phosphonic dichlorides such that mixed phosphonate diesters could be synthesized in high yields and under mild conditions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80305-7