(+-)-1-<2,3-Dihydroxy-propyl>-2-methyl-pyridinium chlorid | 13729-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+-)-1-<2,3-Dihydroxy-propyl>-2-methyl-pyridinium chlorid
• 英文别名: (+/-)-1-<2,3-Dihydroxy-propyl>-2-methyl-pyridinium chlorid
• CAS: 13729-85-6
• 化学式: C₉H₁₄NO₂*Cl
• 分子量: 203.669
• InChiKey: ZEQLGGVNAWBMQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.36
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-1-<2,3-Dihydroxy-propyl>-2-methyl-pyridinium chlorid 、 {4-(4-acetanilido-1,3-butadienyl)-3-cyano-5,5-dimethyl-2(5H)-furanylidene}propanedinitrile 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(3-Cyano-4-{(1E,3E)-5-[1-(2,3-dihydroxy-propyl)-1H-pyridin-(2E)-ylidene]-penta-1,3-dienyl}-5,5-dimethyl-5H-furan-2-ylidene)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and linear/nonlinear optical properties of a new class of ‘RHS’ NLO chromophore

  摘要：

  已经制备出一种新的双离子型“右侧”梅罗氰胺类化合物，其包含氰基二氰甲基二氢呋喃电子受体。我们的合成方法不仅允许这些色素的简便合成，还能在供体部分及供体与受体系统之间的共轭程度上进行相当大的变化。正如预期的那样，所有这些“右侧”系统都表现出负溶剂色散性，最大波长（极性与非极性溶剂）之间的差异随着共轭程度的增加而增大。符合预期，超拉赖散射（HRS）测量证实，具有最大共轭路径的分子（例如21c、23c）具有最大的首个超极化率βo。此外，我们的HRS评估表明，4-喹啉基腈供体核优于4-吡啶基腈和苯并噻唑基腈系统。我们为一些化合物获得的绩效指标μ(calc)·βo(measured)与文献中报道的最佳“左侧”示例相似。为了展示我们合成技术的多样性，已经制备了这些化合物的代表性聚合物连接衍生物，以及相应的基于TDI的聚氨酯。

  DOI：

  10.1039/b315274j