4-[(R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl]-1-(5-pyrrolidin-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)piperidine | 1204301-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl]-1-(5-pyrrolidin-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)piperidine
• 英文别名: 3-[4-[(2R)-4-(4-methylsulfonylphenoxy)butan-2-yl]piperidin-1-yl]-5-pyrrolidin-2-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1204301-42-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₄S
• 分子量: 448.586
• InChiKey: RCTJGSILXWLRBY-QRIPLOBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-{4-[(R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl]piperidin-1-yl}-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl]-1-(5-pyrrolidin-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic GPCR Agonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20110178054A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004348A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• Heterocyclic GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110178054A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。