Ethyl-1-allyl-7-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneacetate | 71047-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Ethyl-1-allyl-7-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneacetate
• 英文别名: ethyl 2-(7-methoxy-2-oxo-1-prop-2-enyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 71047-95-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: ICOFJKBGQGYPKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 1-烯丙基-7-甲氧基-2-四酮 、 溴乙酸乙酯 、 水 在 苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 ice 、 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、888.74 Pa 条件下， 反应 19.5h， 以Into a flame-dry 500 ml 3-neck flask provided with mechanical stirrer的产率得到Ethyl-1-allyl-7-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneacetate
  参考文献：
  名称：

  9-Oxobenzomorphan process

  摘要：

  描述了从苯并[e]吲哚制备2'-烷氧基-2,5-二取代-9-氧代-6,7-苯并吗啡的改进工艺以及苯并[e]吲哚中间体的合成。一个代表性的例子涉及合成9b-烯丙基-8-甲氧基-3-甲基-5,9b-二氢苯并[e]吲哚及其溴化反应，得到9b-烯丙基-4-溴-8-甲氧基-2,4,5,9b-四氢-1H-苯并[e]吲哚甲溴化物，然后用弱碱（如碳酸氢铵）水解，得到5-烯丙基-2'-甲氧基-2-甲基-9-氧代-6,7-苯并吗啡。

  公开号：

  US04234731A1

文献信息

• US4150032A
  申请人：——

  公开号：US4150032A

  公开（公告）日：1979-04-17
• US4234731A
  申请人：——

  公开号：US4234731A

  公开（公告）日：1980-11-18