1-[(Z)-(2S)-2,5-bis-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-pent-3-ene-1-(Rs)-sulfinyl]-4-methyl-benzene | 1013326-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(Z)-(2S)-2,5-bis-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-pent-3-ene-1-(Rs)-sulfinyl]-4-methyl-benzene
• CAS: 1013326-05-0
• 化学式: C₄₅H₅₄O₃SSi₂
• 分子量: 731.159
• InChiKey: UNMKUGNNABJUHG-JBQUFXRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(Z)-(2S)-2,5-bis-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-pent-3-ene-1-(Rs)-sulfinyl]-4-methyl-benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(2S,3S,4S)-2-bromo-1,4-bis-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-5-(Ss)-(toluene-4-sulfinyl)-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过三取代烯烃的相邻基团参与立体选择性合成手性叔醇结构单元

  摘要：

  公开了由无环三取代的烯烃的区域和立体选择性的手性季铵1,2 / 1,3-二醇的制备。旋光性叔醇是几种生物活性天然产物，药物的组成，因此需要一种通用的制备方法。亚磺酰基部分已被用作分子内亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.046
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2S)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-1-(Rs)-(toluene-4-sulfinyl)pent-3-en-2-ol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-[(Z)-(2S)-2,5-bis-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-pent-3-ene-1-(Rs)-sulfinyl]-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过三取代烯烃的相邻基团参与立体选择性合成手性叔醇结构单元

  摘要：

  公开了由无环三取代的烯烃的区域和立体选择性的手性季铵1,2 / 1,3-二醇的制备。旋光性叔醇是几种生物活性天然产物，药物的组成，因此需要一种通用的制备方法。亚磺酰基部分已被用作分子内亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.046