(Z)-3-(3-methylpent-3-enyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)indole | 1214905-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(3-methylpent-3-enyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)indole
• CAS: 1214905-54-0
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂S
• 分子量: 353.485
• InChiKey: SQYXWPDJVBKQEA-XRVIQIRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 3-(3-methyl-3-pentenyl)indole 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (Z)-3-(3-methylpent-3-enyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)indole 、 (E)-3-(3-methylpent-3-enyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  手性钯(II)-NicOx配合物催化的对映选择性藤原-森谷吲哚和吡咯环化

  摘要：

  报道了几种基于吲哚和吡咯的环化前体的催化不对称 Fujiwara-Moritani 闭环。这些前所未有的氧化钯 (II) 催化环化允许形成立体季碳原子，并且在 5-exo-trig 环化（吲哚 54 % ee 和吡咯 76 % ee）中看到了相当水平的对映控制而 6-exo-trig 闭环提供了基本上外消旋的材料。具有尼古丁平台 (NicOx) 的新型恶唑啉配体对于良好的催化转化至关重要，因为传统的 PyOx 配体无法产生可接受的化学产率。详细描述了这些 NicOx 配体的制备以及环化前体的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901129