Ac(1)-Tyr-Ser-Asn-Phe-Arg-Ile-Lys(Tfa)(Tfa)-Arg-Tyr-Ser-Asn-Ser-Ser-Cys(1)-NH2 | 1375701-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Ac(1)-Tyr-Ser-Asn-Phe-Arg-Ile-Lys(Tfa)(Tfa)-Arg-Tyr-Ser-Asn-Ser-Ser-Cys(1)-NH2
• 英文别名: (3R,6S,9S,12S,15S,18S,21S,24S,27S,30S,33S,36S,39S,42S)-12,36-bis(2-amino-2-oxoethyl)-33-benzyl-27-[(2S)-butan-2-yl]-21,30-bis(3-carbamimidamidopropyl)-6,9,15,39-tetrakis(hydroxymethyl)-18,42-bis[(4-hydroxyphenyl)methyl]-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44-tetradecaoxo-24-[4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butyl]-1-thia-4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40,43-tetradecazacyclopentatetracontane-3-carboxamide
• CAS: 1375701-36-2
• 化学式: C₇₈H₁₁₃F₃N₂₄O₂₄S
• 分子量: 1859.96
• InChiKey: GVDVRWSREIPDDL-INIHACNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  130
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  836
• 氢给体数：
  30
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ac(1)-Tyr-Ser-Asn-Phe-Arg-Ile-Lys(Tfa)(Tfa)-Arg-Tyr-Ser-Asn-Ser-Ser-Cys(1)-NH2
  参考文献：
  名称：

  配备基于机制的战斗部的大环肽的发现：人脱乙酰基酶SIRT2的同工型选择性抑制。

  摘要：

  设计用于抑制：通过使用随机非标准肽整合发现（RaPID）系统，可以从非标准大环肽库中鉴定出高效的异构体选择性抑制剂（参见图片）。这些抑制剂包含基于机制的战斗部残基，对人脱乙酰基酶SIRT2具有活性，其IC 50值在低纳摩尔区域。

  DOI：

  10.1002/anie.201108118