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methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-b]isoquinoline-10-carboxylate | 1620752-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-b]isoquinoline-10-carboxylate
英文别名
——
methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-b]isoquinoline-10-carboxylate化学式
CAS
1620752-74-0
化学式
C18H13N3O4
mdl
——
分子量
335.319
InChiKey
NIYWQBWRIJZSMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    96.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    缩合/乌尔曼型偶联/双环化序列的整合:铜催化的三组分直接合成[1,2,4] triazolo [1,5-b]异喹啉5(1H)-ones。
    摘要:
    已经开发了一种高效的三组分多米诺协议,用于从简单易得的邻卤代苯并肼,醛和苯并[1,2,4]三唑并[1,5-b]异喹啉-5(1H)-酮合成。腈。该多米诺过程涉及顺序选择性缩合,铜催化的分子间C-芳基化和双环化。值得注意的是,在该反应中可以避免使用配体和厌氧条件。
    DOI:
    10.1039/c4cc03420a
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