O-(4-chlorophenyl) S-(4-nitrophenyl) thiocarbonate | 1034190-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(4-chlorophenyl) S-(4-nitrophenyl) thiocarbonate
• CAS: 1034190-06-1
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₄S
• 分子量: 309.73
• InChiKey: JOZXLPCHBQBWCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基氯甲酸酯 、 4-硝基苯基硫醇盐 以 乙腈 为溶剂， 生成 O-(4-chlorophenyl) S-(4-nitrophenyl) thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  O-芳基S-（4-硝基苯基）硫代碳酸酯在乙醇水溶液中的氨解作用和吡啶解吸作用。动力学与机理

  摘要：

  进行O-苯基S-（4-硝基苯基）硫代碳酸酯（PNPTC）和O-（4-氯苯基）S-（4-硝基苯基）硫代碳酸酯（ClPNPTC）与一系列仲脂环族（SA）胺和吡啶的反应在25.0°C和0.2 M的离子强度下，在44 wt％的乙醇-水中进行动力学研究。分光光度法在420 nm（4-硝基苯硫醇根阴离子外观）上跟踪反应。在胺过量的情况下，发现伪一阶速率系数（k obs）。对于所有这些反应，在恒定pH下k obs与游离胺浓度的关系图是线性的，斜率（k N）与pH无关。一系列SA胺与PNPTC和ClPNPTC的反应的Brønsted型图（胺的共轭酸的log k N vs p K a）分别为线性，斜率分别为0.59和0.54。这些斜率的值符合协调机制。吡啶分解反应的布朗斯台德图是两相的，表明随着吡啶碱度的提高，速率决定步骤从分解到四面体中间体形成的逐步机理。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd

  DOI：

  10.1002/poc.1312