(3AR,7R,7AR)-2-t-butoxycarbonyl-4,4-diphenyl-7-fluoroperhydroisoindole | 146402-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3AR,7R,7AR)-2-t-butoxycarbonyl-4,4-diphenyl-7-fluoroperhydroisoindole
• 英文别名: (3aR,7R,7aR)-4,4-diphenyl-7-fluoro-2-tert-butyloxycarbonylperhydroisoindole；(3aR, 7R,7aR)-2-t-butoxycarbonyl-4,4-diphenyl-7-fluoroperhydroisoindole；tert-butyl (3aR,4R,7aR)-4-fluoro-7,7-diphenyl-3,3a,4,5,6,7a-hexahydro-1H-isoindole-2-carboxylate
• CAS: 146402-78-0
• 化学式: C₂₅H₃₀FNO₂
• 分子量: 395.517
• InChiKey: VMOVDDAZVSSFIT-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3AR,7R,7AR)-2-t-butoxycarbonyl-4,4-diphenyl-7-fluoroperhydroisoindole 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-[(3aR,4R,7aR)-4-fluoro-7,7-diphenyl-3,3a,4,5,6,7a-hexahydro-1H-isoindol-2-yl]-2-[2-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  RP 73613的便捷对映体合成：一种新型的选择性非肽NK1拮抗剂

  摘要：

  RP 73613的合成分13步完成，总产率为125。该策略基于[3 + 2]偶氮甲亚胺双极性环加成生成双环骨架，并通过拆分引入了不对称性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01760-1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基-2-环己烯-1-酮 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 三氟乙酸 sodium tetrahydroborate 、 全氟丁基磺酰氟 、 氢气 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (3AR,7R,7AR)-2-t-butoxycarbonyl-4,4-diphenyl-7-fluoroperhydroisoindole
  参考文献：
  名称：

  RP 73613的便捷对映体合成：一种新型的选择性非肽NK1拮抗剂

  摘要：

  RP 73613的合成分13步完成，总产率为125。该策略基于[3 + 2]偶氮甲亚胺双极性环加成生成双环骨架，并通过拆分引入了不对称性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01760-1

文献信息

• Derivatives of perhydroisoindole and preparation thereof
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05508433A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  This invention relates to derivatives of perhydroisoindol of formula: ##STR1## in which the radicals R are hydrogen atoms or together form a bond, the symbols R.sub.2 are phenyl radicals which can be substituted by a halogen atom or a methyl radical in position 2 or 3, R.sub.3 is a halogen atom or a hydroxy radical, R.sub.4 is H or halogen if R.sub.3 is halogen, in their isomer forms, or mixture thereof, and possibly also their salts when they exist, and preparation thereof. The derivatives of the invention are particularly interesting as P substance antagonist.

  本发明涉及通式为：##STR1##的过氢异吲哚衍生物，其中基团R为氢原子或共同形成一个键，符号R2为可在2位或3位被卤素原子或甲基取代的苯基基团，R3为卤素原子或羟基基团，R4为H或卤素（如果R3为卤素），在其异构体形式或其混合物中，以及可能存在的它们的盐，以及它们的制备方法。本发明的衍生物特别有趣，因为它们是P物质拮抗剂。
• Perhydroisoindole derivatives and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05451601A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  This invention relates to derivatives of perhydroisoindol of formula: ##STR1## in which the radicals R are hydrogen atoms or together form a bond, the symbols R' are phenyl radicals which can be substituted by a halogen atom or a methyl radical in position 2 or 3, X is an oxygen atom or an NH radical, R.sub.1 is optionally substituted phenyl, or cyclohexadienyl, naphthyl, or heterocyclyl, R.sub.2 is H, halogen, OH, alkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkyloxy, alkylthio, acyloxy, carboxy, optionally substituted alkyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, amino or acylamino, R.sub.3 is halogen or OH and R.sub.4 is H or halogen if R.sub.3 is halogen, in their isomer forms, or mixture thereof, and possibly also their salts when they exist, and preparation thereof. The derivatives of the invention are particularly interesting as P substance antagonist.

  本发明涉及通式为：##STR1##的环己二烯并异吲哚衍生物，其中基团R为氢原子或共同形成一个键，符号R'为可被2位或3位上的卤素原子或甲基取代的苯基，X为氧原子或NH基团，R1为可选择性取代的苯基、环己二烯基、萘基或杂环基，R2为H、卤素、OH、烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羧基、可选择性取代的烷氧羰基、苄氧羰基、氨基或酰胺基，R3为卤素或OH，R4为H或卤素（如果R3为卤素），包括其异构体形式或混合物，以及可能存在的盐及其制备方法。本发明的衍生物特别有趣的是作为P物质拮抗剂。
• US5451601A
  申请人：——

  公开号：US5451601A

  公开（公告）日：1995-09-19