N-(4-bromo-2-formylphenyl)benzamide | 1201939-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2-formylphenyl)benzamide
• CAS: 1201939-34-5
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO₂
• 分子量: 304.143
• InChiKey: ASYLSEOOVRHSSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-formylphenyl)benzamide 、 氰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到ethyl 1-benzoyl-6-bromo-2-imino-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of 2-amino-1,4-dihydroquinolines

  摘要：

  A versatile strategy is described for the synthesis of new 2-amino-1,4-dihydroquinolines. it involved a Knoevenagel condensation of N-protected-2-amino-5-bromobenzaldehyde with ethylcyanoacetate, followed by a cyclization and protection of the NH group to afford the key intermediates 7 or 19. Then various 1,4 addition reactions have been performed to introduce substituents on the upper part of the 2-amino-1,4-dihydroquinolines. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.018
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 盐酸羟胺 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-bromo-2-formylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Experimental and computational studies on H₂O-promoted, Rh-catalyzed transient-ligand-free ortho-C(sp²)–H amidation of benzaldehydes with dioxazolones

  摘要：

  我们开发了一种高效便捷的无配体、钯催化的苯甲醛与双噁唑酮的邻位C(sp2)-H胺化反应，其中以H2O作为关键促进剂。

  DOI：

  10.1039/c8cc04904a

文献信息

• Rh-catalyzed Transient Directing Group Promoted C-H Amidation of Benzaldehydes Utilizing Dioxazolones
  作者：Xiaoyang Wang、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1002/cjoc.201700726

  日期：2018.3

  Transition‐metal catalyzed C—H functionalization of benzaldehydes is of great interest in organic synthesis. Herein, we developed a transient directing group assisted amidation of benzaldehydes catalyzed by rhodium catalyst. With the employment of 10 mol% of 4‐trifluoromethyl aniline, the in situ generated imine groups as the directing group efficiently enable this transformation. By using this protocol

  过渡金属催化的苯甲醛的CH官能化在有机合成中非常重要。在此，我们开发了由铑催化剂催化的苯甲醛的瞬态导向基团辅助酰胺化反应。通过使用10 mol％的4-三氟甲基苯胺，原位生成的亚胺基作为导向基团可以有效地实现这种转化。通过使用该协议，利用二恶唑酮作为氮源，将多种苯甲醛有效地转化为相应的N-（2-甲酰基苯基）苯甲酰胺。