N-[3-(tert-butyldimethylsilyl)-2-propynyl]-N-2-propenyl-p-toluenesulfonamide | 1202400-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(tert-butyldimethylsilyl)-2-propynyl]-N-2-propenyl-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]prop-2-ynyl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1202400-45-0
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂SSi
• 分子量: 363.596
• InChiKey: CNEDNKRPZBVTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(tert-butyldimethylsilyl)-2-propynyl]-N-2-propenyl-p-toluenesulfonamide 在 iron(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以65%的产率得到3-[chloro(tert-butyldimethylsilyl)methylene]-4-methyl-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Redox Radical Cyclizations of 1,6-Dienes and Enynes

  摘要：

  Treatment of 1,6-dienes and enynes with FeCl3 or Fe(Pc) in the presence of NaBH4 and air or O-2 causes radical cyclization to give five-membered carbo or heterocyclic compounds, Into which a halogen atom or hydroxyl group was introduced.

  DOI：

  10.1021/ol902562j
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 N-tosyl-N-allylpropargylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到N-[3-(tert-butyldimethylsilyl)-2-propynyl]-N-2-propenyl-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Redox Radical Cyclizations of 1,6-Dienes and Enynes

  摘要：

  Treatment of 1,6-dienes and enynes with FeCl3 or Fe(Pc) in the presence of NaBH4 and air or O-2 causes radical cyclization to give five-membered carbo or heterocyclic compounds, Into which a halogen atom or hydroxyl group was introduced.

  DOI：

  10.1021/ol902562j