| 1044260-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 1044260-13-0
• 化学式: C₂₂H₃₁ClN₂O₂SeSi
• 分子量: 497.999
• InChiKey: QEZCBQVRSQEBIO-ATZDWAIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5S,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-(4-chlorophenyl)imino-4-(1-iodoethenyl)-4-methyl-3-selena-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one 、 (7S,8S)-8-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-(4-chlorophenyl)imino-5-iodo-6-methyl-3-selena-1-azabicyclo[5.2.0]non-5-en-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Selena-1-dethiacephems and Selenazepines via Iodocyclization

  摘要：

  A convenient approach to synthesize novel selenium-beta-lactams, 3-selena-1-dethiacephems and selenazepines, was accomplished via the regioselective iodocyclization reaction. The substituent of allenyl moieties dramatically influenced the regiochemical outcome in the iodocyclization of allene-selenourea derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol801010y
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorophenyl isoselenocyanate 、 (3S,4S)-4-(1-methylallenyl)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Selena-1-dethiacephems and Selenazepines via Iodocyclization

  摘要：

  A convenient approach to synthesize novel selenium-beta-lactams, 3-selena-1-dethiacephems and selenazepines, was accomplished via the regioselective iodocyclization reaction. The substituent of allenyl moieties dramatically influenced the regiochemical outcome in the iodocyclization of allene-selenourea derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol801010y