4-bromo-2-(methoxymethyl)pyridine | 864412-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-(methoxymethyl)pyridine
• CAS: 864412-04-4
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: ZORPPTKICHKCHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(methoxymethyl)pyridine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 SPhos Pd G2 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-2-(2-(methoxymethyl)pyridine-4-yl)-6-(3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-8-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING SUBSTITUTED SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SIX CHAÎNONS SUBSTITUÉ PAR UN CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 稠环取代的六元杂环化合物及其制法和用途

  摘要：

  一种具有HPK1抑制活性的式(IA)或式(IC)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022184152A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶-2-甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-bromo-2-(methoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  EP3150592

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
  申请人：FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V

  公开号：WO2021105481A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds that act as DUX4 repressors, suitable for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.

  本发明涉及作为DUX4抑制剂的化合物，适用于治疗与DUX4表达相关的疾病，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。
• SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
  申请人：MARTINBOROUGH Esther

  公开号：US20110178056A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了有选择性地调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。提供了这种化合物的手性合成方法。在调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上被指示的疾病，异常状态和障碍的治疗或预防方面，提供了使用、治疗或预防方法以及制备创新化合物的创新组合物的方法。
• Thiol-functionalising reagents and their uses
  申请人：Glythera Limited

  公开号：EP2886132A1

  公开（公告）日：2015-06-24

  Reagents and methods for functionalising polypeptides with moieties poly(alkylene glycol) molecules and glycan groups are disclosed that are based on a functionalising reagent which comprises a nitrogen containing heterocyclic aromatic ring having a vinyl substituent that is capable of reacting with one or more thiol groups that are naturally present, or have been introduced into, the polypeptide, for example by employing a thiol group of one or more cysteine residues. The functionalising reagent is covalently linked to a poly(alkylene glycol) molecule, such as a polyethylene glycol (PEG) molecule, or a glycan group so that the reaction between the vinyl group and the thiol group in the polypeptide covalently links the polypeptide to the poly(alkylene glycol) molecule and/or the glycan group.

  本发明公开了用聚(烷二醇)分子和聚糖基团使多肽功能化的试剂和方法，这些试剂和方法基于一种功能化试剂，该试剂包括一个含氮杂环芳香环，该芳香环具有乙烯基取代基，能够与多肽中天然存在或引入的一个或多个硫醇基反应，例如通过使用一个或多个半胱氨酸残基的硫醇基。官能化试剂与聚(烷二醇)分子（如聚乙二醇（PEG）分子）或聚糖基团共价连接，使乙烯基与多肽中的硫醇基团反应，将多肽与聚(烷二醇)分子和/或聚糖基团共价连接。
• ALK KINASE INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Pearl Biotechnology Limited Liability Company

  公开号：EP3150592A1

  公开（公告）日：2017-04-05

  An ALK kinase inhibitor compound as represented by Formula I, pharmaceutical composition containing the compound, and preparation method and use thereof in the preparation of drugs serving as an ALK inhibitor for treating cancer.

  一种由式 I 表示的 ALK 激酶抑制剂化合物、含有该化合物的药物组合物及其制备方法和在制备治疗癌症的 ALK 抑制剂药物中的用途。
• ALK kinase inhibitor, and preparation method and uses thereof
  申请人：BEIJING PEARL BIOTECHNOLOGY LIMITED LIABILITY COMPANY

  公开号：US10023593B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  An ALK kinase inhibitor compound as represented by Formula I, pharmaceutical composition containing the compound, and preparation method and use thereof in the preparation of drugs serving as an ALK inhibitor for treating cancer.

  一种由式 I 表示的 ALK 激酶抑制剂化合物、含有该化合物的药物组合物及其制备方法和在制备治疗癌症的 ALK 抑制剂药物中的用途。