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(4aS,5S,7aS)-7a-(2,4-difluoro-5-(6-fluoropyridin-3-yl)phenyl)-5-(fluoromethyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine | 1384461-79-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4aS,5S,7aS)-7a-(2,4-difluoro-5-(6-fluoropyridin-3-yl)phenyl)-5-(fluoromethyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine
英文别名
(4aS,5S,7aS)-7a-(2,4-difluoro-5-(6-fluoropyrimidin-3-yl)phenyl)-5-(fluoromethyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine;(4aS,5S,7aS)-7a-[2,4-difluoro-5-(6-fluoropyridin-3-yl)phenyl]-5-(fluoromethyl)-4,4a,5,7-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine
(4aS,5S,7aS)-7a-(2,4-difluoro-5-(6-fluoropyridin-3-yl)phenyl)-5-(fluoromethyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine化学式
CAS
1384461-79-3
化学式
C18H15F4N3OS
mdl
——
分子量
397.396
InChiKey
MRWUMFMGDXRNMJ-CDHAZOANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Fused Aminodihydrothiazine Derivatives
    申请人:Dimopoulos Paschalis
    公开号:US20140011802A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein R is hydrogen or C 1-6 alkyl, optionally substituted by one to five halogen atoms; n is 0, 1, 2 or 3; Ar is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic group containing 1, 2 or 3 N atoms, which Ar is optionally substituted by one to three substituents selected from hal, hydroxyl, —CN, C 1-6 alkyl, C 2-3 alkenyl, C 2-3 alkynyl, C-6 alkoxy, C 3-6 cycloalkoxy and pyrazine, where C 1-6 alkyl and C 1-6 alkoxy are optionally substituted by one to three halogen atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease 1 caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.
    本发明涉及一种公式(I)的融合基二氢噻唑生物:其中R是氢或C1-6烷基,可选地被一个至五个卤素原子取代;n是0、1、2或3;Ar是苯基或含1、2或3个N原子的5或6元杂芳族基团,其中Ar可选地被一个至三个选自卤素、羟基、—CN、C1-6烷基、C2-3烯基、C2-3炔基、C-6烷氧基、C3-6环烷氧基和吡嗪的取代基取代,其中C1-6烷基和C1-6烷氧基可选地被一个至三个卤素原子取代;以及药用可接受的盐;该化合物具有Aβ生成抑制效果或BACE1抑制效果,并且可用作预防或治疗由Aβ引起的神经退行性疾病1的预防或治疗剂,该疾病以阿尔茨海默症型痴呆为典型。
  • US8822455B2
    申请人:——
    公开号:US8822455B2
    公开(公告)日:2014-09-02
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