tert-butyl 2-benzyl-5,6,7-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylate | 1395878-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-benzyl-5,6,7-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-benzyl-5,6,7-trimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1395878-75-7
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₅
• 分子量: 413.514
• InChiKey: XPRLAJUXTDRJPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.5h， 生成 tert-butyl 2-benzyl-5,6,7-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一个简单有效的顺序一锅间氮杂-Michael加成反应和胺的分子内布赫瓦尔德-哈特维格α-芳基化反应：官能化的四氢异喹啉的合成

  摘要：

  为了合成四氢异喹啉，已经研究了一种有效的一锅顺序分子间氮杂-迈克尔加成和钯催化的分子内布赫瓦尔德-哈特维格α-芳基仲胺的合成。该方法简便易行，产品收率很高，还成功地用于合成新型氮杂-螺三环醚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.106