N-(4-bromobenzyl)-2-aminophenol | 1360926-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromobenzyl)-2-aminophenol
• 英文别名: 2-(4-bromobenzylamino)phenol；2-[(4-Bromophenyl)methylamino]phenol
• CAS: 1360926-94-8
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO
• 分子量: 278.148
• InChiKey: RTCMVZCUTZFJBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromobenzyl)-2-aminophenol 在 碘苯二乙酸 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到5-(4-bromobenzyl)-2-(4-bromophenyl)-5H-oxazolo[4,5-b]phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  铜催化/高价碘(III)介导的2-苄氨基酚二聚/环化直接合成荧光恶唑并吩恶嗪

  摘要：

  报道了用于直接合成恶唑并吩恶嗪骨架的 2-苄基氨基酚的二聚/环化反应。该反应在高价碘 (III) 存在下在铜催化下发生，选择性地产生 5 H-恶唑并[4,5- b ]吩恶嗪化合物。允许将底物转化为四环产物的级联过程涉及三个 C-H 官能化步骤。高价碘对富电子芳烃的初始氧化对于底物的二聚化是必不可少的，而铜物质则促进了五元环的形成。1-Benzyl-2-phenyl-6-(aryl-benzyl)amino-benzimidazoles 是使用N , N'-二苄基-苯二胺作为起始底物。已经评估了这些类别的产品的荧光发射特性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02329
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 2-氨基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N-(4-bromobenzyl)-2-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  铜催化/高价碘(III)介导的2-苄氨基酚二聚/环化直接合成荧光恶唑并吩恶嗪

  摘要：

  报道了用于直接合成恶唑并吩恶嗪骨架的 2-苄基氨基酚的二聚/环化反应。该反应在高价碘 (III) 存在下在铜催化下发生，选择性地产生 5 H-恶唑并[4,5- b ]吩恶嗪化合物。允许将底物转化为四环产物的级联过程涉及三个 C-H 官能化步骤。高价碘对富电子芳烃的初始氧化对于底物的二聚化是必不可少的，而铜物质则促进了五元环的形成。1-Benzyl-2-phenyl-6-(aryl-benzyl)amino-benzimidazoles 是使用N , N'-二苄基-苯二胺作为起始底物。已经评估了这些类别的产品的荧光发射特性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02329

文献信息

• [EN] TERTIARY AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINE TERTIAIRE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
  申请人：LAPTO CO LTD

  公开号：WO2020251180A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  UV영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화시킴으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 3차 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극, 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층을 포함하고, 상기 유기물층은 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 3차 아민 유도체를 포함한다.