5,5-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-8-ylamine | 1022951-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-8-ylamine
• 英文别名: 5,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzazepin-8-amine
• CAS: 1022951-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: UEUQKVMGUZAPMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-8-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine 在 钯 钯 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 5,5-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-8-ylamine的产率得到5,5-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20070185171A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Method for preparing 6-substituted-7-aza-indoles
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08247556B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The invention encompasses a method for preparing 6-susbtituted-7-aza-indoles.

  本发明涵盖了一种制备6-取代基-7-氮杂吲哚的方法。
• WO2007/48070
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1971604A2

  公开（公告）日：2008-09-24