(3R,3aR,5aS,5bS,8S,9aR,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluoren-8-ol | 50612-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,5aS,5bS,8S,9aR,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluoren-8-ol
• CAS: 50612-14-1
• 化学式: C₂₇H₄₈O
• 分子量: 388.678
• InChiKey: HBTYDCQPPZBDFR-XNZKQLDXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,5aS,5bS,8S,9aR,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluoren-8-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3R,3aR,5aS,5bS,9aR,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b,10-trimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]fluoren-8-one
  参考文献：
  名称：

  On steroids. CLVI. 6-Methylanalogues of B-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19732121
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,3aR,5aS,5bR,8S,9aS,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10-hydroxy-3a,5b,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluoren-8-yl ester 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3R,3aR,5aS,5bS,8S,9aR,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b,10-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluoren-8-ol
  参考文献：
  名称：

  On steroids. CLVI. 6-Methylanalogues of B-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19732121