1-(3-bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol | 13632-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-phenyl-1-(3-bromophenyl)prop-2-yn-1-ol；1-(3-bromo-phenyl)-1-phenyl-prop-2-yn-1-ol；1-(3-Brom-phenyl)-1-phenyl-prop-2-in-1-ol；1-Phenyl-1--prop-2-in-1-ol；1-Phenyl-1-(3-brom-phenyl)-propin-(2)-ol-(1)
• CAS: 13632-61-6
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO
• 分子量: 287.156
• InChiKey: KGVMXWPUJOJWNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41 °C
• 沸点：
  365.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol 、 氯甲酸苯酯 生成 Carbamidsaeure-<1-(3-brom-phenyl)-1-phenyl-propin-(2)-ylester>
  参考文献：
  名称：

  乙酰氨基甲酸酯。一类新的潜在溶瘤剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00313a008
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 以10.8 g的产率得到1-(3-bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙烯基取代的萘并吡喃及其苯乙烯共聚物的合成与性能

  摘要：

  通过2-萘酚与炔醇的传统结合，合成了一系列完整的单，双和三溴3 H-萘并[ 2,1 - b ]吡喃。使用与乙烯基硼酸酐吡啶配合物的Suzuki偶联反应，这些萘并吡喃中的溴原子很容易被乙烯基取代。铃木乙烯基化反应的效率随着要取代的溴原子数目的增加而降低。乙烯基萘并吡喃用作苯乙烯类似物，并容易地与苯乙烯进行热引发的自由基加成共聚，以有效地提供低分子量的聚（苯乙烯-共萘并吡喃）。 溴萘并吡喃和乙烯基萘并吡喃的光致变色响应遵循已建立的光致变色萘并吡喃的颜色-结构关系。聚甲苯溶液（苯乙烯-共-萘并吡喃）的光致变色响应的特点是的蓝移λ最大相对于记录的vinylnaphthopyran单体。注意到衍生自双-和三-乙烯基萘并吡喃的共聚物的半衰期增加，其中预期会有一定程度的交联。在进一步的蓝移λ最大得到聚（苯乙烯-共-萘并吡喃）的薄膜。特别值得注意的是3-（2-乙烯基苯基）-3-苯基萘并吡喃的行为，该行为使

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.017