3-硝基-2-(吡啶-2-基)吡啶 | 1069137-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-硝基-2-(吡啶-2-基)吡啶
• 英文名称: 3-nitro-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-(3-nitropyridin-2-yl)pyridine；3-NO2-bpy；3-NO2-bipy；3-nitro-2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1069137-31-0
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₂
• 分子量: 201.184
• InChiKey: WXKMAKAMUFSVLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  342.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-2-(吡啶-2-基)吡啶 在 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到5H-pyrrolo<3,2-b:4,5-b'>dipyridine
  参考文献：
  名称：

  双氮杂咔唑衍生物及其制备方法和作为电致发光材料的应用

  摘要：

  本发明属于有机光电材料应用技术领域，具体涉及N原子相对位置不同的双氮杂咔唑衍生物及其作为电致发光材料的应用。将具有缺电子性质的类咔唑基团双氮杂咔唑的引入，并通过与不同基团键联可实现材料的三重态、分子轨道能级可调，从而在根本上实现有机电致发光器件中载流子的高效复合，获得高效、节能的OLED器件，可广泛应用于有机电致发光领域。该类材料具有的结构通式如(Ⅰ)所示，以同一双氮杂咔唑(1,8、1,7、1,6、2,7、2,6、2,5、3,6、3,5和4,5位双氮杂咔唑)核心；L基为键联双氮杂咔唑的桥联基团，L基选自芳香族基团或含有杂原子的芳香族杂环基团；m和n为双氮杂咔唑的数目且m与n之和大于等于1。

  公开号：

  CN109422743A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以75%的产率得到3-硝基-2-(吡啶-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下通过氮介导的N–N键形成形成多氮稠合三轮车的有效途径

  摘要：

  描述了前所未有的稠合氮杂杂环系统的合成。在亚磷酸三乙酯存在下，通过硝基双（杂芳基）衍生物的硝基反应，可以得到带有中心吡唑环或三唑环的三环环。环化反应对所需的N–N键形成具有完全的化学选择性，并在微波激活下在数分钟内完成。关键的硝基自行车是使用Stille偶联或芳族亲核取代合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.055

文献信息

• On the electronic structure of nitro-substituted bipyridines and their platinum complexes
  作者：Paul R. Murray、Stephen Crawford、Alice Dawson、Alexander Delf、Calum Findlay、Lorna Jack、Eric J. L. McInnes、Salma Al-Musharafi、Gary S. Nichol、Iain Oswald、Lesley J. Yellowlees

  DOI：10.1039/c1dt11456e

  日期：——

  We report the preparation and electrochemical studies of a systematic series of mono- and di-nitro-substituted 2,2′-bipyridine (bipy) compounds [x-NO2-bipy (x = 3,4) and x,x′-(NO2)2-bipy (x,x′ = 3, 4, 5)] and their complexes with platinum(II), [Pt(x-NO2-bipy)Cl2] and [Pt(x,x′-(NO2)2-bipy)Cl2]. The effect of the number and substitution pattern of the nitro groups on the low-lying acceptor molecular orbitals (involved in charge transfer transitions) is probed by in situUV/Vis/NIR and EPR spectroelectrochemical methods, supported by DFT calculations. The LUMOs of x-NO2-bipy (x = 3–5) are largely localised on the NO2-pyridyl moiety; this is also true of their PtCl2} complexes but with a small but significant shift of electron density from the nitro groups. The LUMOs of x,x′-(NO2)2-bipy with x = 3 and 5 are delocalised over both NO2-pyridyl rings, but for 4,4′-(NO2)2-bipy is localised on a single NO2-pyridyl ring. In all cases the LUMO of the [Pt(x,x′-(NO2)2-bipy)Cl2] complexes is delocalised over both nitro-pyridyl rings. For all complexes, the 4(4′) derivatives allows greatest overlap with metal valence orbitals in the LUMO.

  我们报告了一系列一硝基和二硝基取代的 2,2′-联吡啶（bipy）化合物[x-NO2-bipy（x = 3、4）和 x,x′-( )2-联吡（x,x′ = 3, 4, 5）] 及其与铂（II）的配合物 [Pt(x- -bipy)Cl2] 和 [Pt(x,x′-( )2-联吡)Cl2]。在 DFT 计算的支持下，通过原位紫外/可见光/近红外和 EPR 光谱电化学方法，探究了硝基的数量和取代模式对低洼受体分子轨道（参与电荷转移转换）的影响。x- -bipy （x = 3-5）的 LUMOs 大部分位于 -吡啶基上；它们的 PtCl2} 复合物也是如此，但电子密度从硝基上发生了微小但显著的转移。x=3 和 5 时，x,x′-( )2-联吡的 LUMO 在两个 -吡啶环上分散，而 4,4′-( )2-联吡的 LUMO 则集中在单个 -吡啶环上。在所有情况下，[Pt(x,x′-( )2-联吡)Cl2] 复合物的 LUMO 都分散在两个硝基吡啶环上。在所有配合物中，4(4′) 衍生物的 LUMO 与金属价轨道的重叠最大。
• [EN] JAK2 AND ALK2 INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET ALK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151871A9

  公开（公告）日：2014-12-31
• JAK2 AND ALK2 INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160214944A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compounds having activity as inhibitors of ALK2 kinase and/or JAK2 kinase are disclosed. The compounds have the following structure (I): [FORMULA SHOULD BE INSERTED HERE] including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, z and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.