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[Pd(o-C6H4C=NCH=CHNMe)((C6H5)2PC(=CH2)P(C6H5)2-P,P)]PF6
[Pd(o-C6H4C=NCH=CHNMe)((C6H5)2PC(=CH2)P(C6H5)2-P,P)]PF6 | 202066-35-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(o-C6H4C=NCH=CHNMe)((C6H5)2PC(=CH2)P(C6H5)2-P,P)]PF6
英文别名
——
CAS
202066-35-1
化学式
C
36
H
31
N
2
P
2
Pd*F
6
P
mdl
——
分子量
804.987
InChiKey
AIEGBECIYCJJJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
ammonium hexafluorophosphate 、
[Pd(o-C6H4C=NCH=CHNMe)(μ-Cl)]2
、
1,1-双(二苯基膦)乙烯
以
丙酮
为溶剂, 以83%的产率得到[Pd(o-C6H4C=NCH=CHNMe)((C6H5)2PC(=CH2)P(C6H5)2-P,P)]PF6
参考文献:
名称:
钯(II)与1-甲基-2-苯基咪唑和叔二膦的环金属化配合物 [Pd [ o -C 6 H 4 C = NC(H)= C(H)NMe](Ph 2 PCH(Me)PPh 2 -P,P)] [PF 6 ]的晶体和分子结构
摘要:
用1-甲基-2-苯基咪唑处理Pd(AcO)2,然后用氯化钠或溴化钠处理,得到相应的卤化物桥接的环金属化配合物[Pd o -C 6 H 4 C = NC(H)= C( H)NMe(μ- X)] 2(2,X = Cl;3,X = Br)。配合物2和3与叔二膦以1:1的摩尔比反应,得到具有双膦和卤素配体桥联的双核环金属化化合物[Pd o -C 6 H 4 C = NC(H)= C(H)NMe(μ- LL )(μ- X)] X(4–9)或仅带有桥接的二膦配体[Pd o -C 6 H 4 C = NC(H)= C(H)NMe(μ- LL)(X)2 ](10-17),[X = Cl,Br; LL = Ph 2 PCH 2 PPh 2(dppm),Ph 2 PC(= CH 2)PPh 2(vdpp),Ph 2 PCH(CH 3)PPh 2(1,1-dppe),反-Ph 2 P(CH = CH)PPh 2(反式-dppe),Ph
DOI:
10.1016/s0022-328x(97)00387-2
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