(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexane-1,2,3-triol | 161364-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexane-1,2,3-triol
• 英文别名: (1S,2R,3S,4R,5R,6S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohexane-1,2,3-triol
• CAS: 161364-91-6
• 化学式: C₂₈H₃₂O₇
• 分子量: 480.558
• InChiKey: NYDFJQOTTPGXBH-LKSWOSLASA-N

物化性质

• 沸点：
  619.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺 、 (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexane-1,2,3-triol 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Phosphorous acid dibenzyl ester (1R,2R,3R,4S,5R,6R)-2,3-bis-benzyloxy-5,6-bis-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of P-5 tethered inositol-1,2,6-trisphosphate, an affinity reagent for α-trinositol receptors

  摘要：

  The synthesis of D-myo-P-5-(O-aminopropyl)-Ins(1,2,5,6)P-4, a phosphodiester analog of Ins(1,2,6)P-3 tethered at the C-5 position, has been achieved and a photoaffinity label has been prepared.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78333-x
• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-3,4-bis-O-benzyl-5-O-[(4-methoxyphenyl)methyl]-D-myo-inositol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of P-5 tethered inositol-1,2,6-trisphosphate, an affinity reagent for α-trinositol receptors

  摘要：

  The synthesis of D-myo-P-5-(O-aminopropyl)-Ins(1,2,5,6)P-4, a phosphodiester analog of Ins(1,2,6)P-3 tethered at the C-5 position, has been achieved and a photoaffinity label has been prepared.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78333-x