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4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoro-3a,7a-dihydroxyoctahydro-2H-benzimidazol-2-one | 1619941-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoro-3a,7a-dihydroxyoctahydro-2H-benzimidazol-2-one
英文别名
4,4,5,5,6,6,7,7-Octafluoro-3a,7a-dihydroxyocta-hydro-2h-benzimidazol-2-one;4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoro-3a,7a-dihydroxy-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoro-3a,7a-dihydroxyoctahydro-2H-benzimidazol-2-one化学式
CAS
1619941-78-4
化学式
C7H4F8N2O3
mdl
——
分子量
316.108
InChiKey
XDTRHHJHPVIKGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    decafluoro-1,2-epoxycyclohexane尿素乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 以63%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoro-3a,7a-dihydroxyoctahydro-2H-benzimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Perfluoro(1,2-epoxycyclohexane) in the synthesis of fluorinated heterocycles
    摘要:
    Perfluoro(1,2-epoxycyclohexane) readily reacts with bifunctional nucleophiles (urea, thiourea, and benzene-1,2-diamine) via opening of the oxirane ring and subsequent heterocyclization to give fluorinated benzimidazole, 1,3-benzothiazole, and phenazine derivatives, respectively.
    DOI:
    10.1134/s1070428014060177
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