1,1,2-trichloro-4,4-di(cyclopentyl-sulfanyl)-1,3-butadiene | 1268626-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 1,1,2-trichloro-4,4-di(cyclopentyl-sulfanyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: 1,1,2-trichloro-4,4-(cyclopentyl-sulfanyl)-1,3-butadiene
• CAS: 1268626-31-8
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₃S₂
• 分子量: 357.796
• InChiKey: ZOIBPSRYOGJFJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,4,4,-hexachloro-1-butene 、 环戊硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到1,1,2-trichloro-4,4-di(cyclopentyl-sulfanyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  含丁二烯基和丁烯炔基的新型硫代取代化合物的合成

  摘要：

  摘要 以 1,1,3,3,4,4-六氯丁烯和芳香族硫醇为原料，在二甲基甲酰胺中室温合成了单（硫）取代丁二烯 3a、四（硫）取代丁二烯 4b 和双（硫）取代丁二烯 10j。在三乙胺存在下。硫代丁烯化合物 5c、6a、7a、h 和 11i 和丁二烯化合物 3f、g、4d、8g、9d 和 10i 由 1,1,3,3,4,4-六氯丁烯和不同硫醇在乙醇中合成用 NaOH 溶液。硫代丁二烯 13e 和 14f 由 2H-1,1,3,4,-四氯-4-溴丁二烯和硫醇在 NaOH 的 EtOH/H2O 溶液中反应得到。新化合物的结构通过微量分析、FT-IR、UV/Vis、1H NMR、13C NMR、19F NMR、MS和荧光分光光度法确定。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426501003781624