[(CpFe(CO)2)2GaCl2].infin. | 137008-60-7

• 英文名称: [(CpFe(CO)2)2GaCl2].infin.
• CAS: 137008-60-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClFe₂GaO₄
• 分子量: 459.101
• InChiKey: WRVNQHWIYXQIGN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CpFe(CO)2)2GaCl2].infin. 在 potassium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基铁-和环戊二烯基钼-镓化合物的合成与结构表征

  摘要：

  K [CpFe（CO）2 ]与大量过量的GaCl 3反应生成[{CpFe（CO）2 } Ga（Cl·GaCl 3）（μ-Cl）] 2（1），而与1和0.5反应等价产率[{CpFe（CO）2 } GaCl 2 ] n（2）和[{CpFe（CO）2 } 2 Ga（μ-Cl）] ∞。化合物1的分子结构可以被认为是二聚体2的GaCl 3络合物，其中两个GaCl 3部分通过接近线性的氯桥键进行配位。[{CpFe（CO）2} 2 Ga（μ-Cl）] ∞是固态的聚合体，包括具有悬垂的[CpFe（CO）2 ]单元的无限Ga-Cl···Ga-Cl主链；然而，[{CpFe（CO）2 } 2 Ga（μ-Cl）] ∞在CH 2 Cl 2和甲苯中的溶解度表明其聚合结构在溶液中裂解。化合物2与MeCN反应，产生[CpFe（CO）2 ] GaCl 2（MeCN）（3）。在Et 2 O中用钾还原[{CpFe（CO）2 }

  DOI：

  10.1021/om9900115
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyclopentadienyldicarbonyliron(0) 、 氯化镓 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到[(CpFe(CO)2)2GaCl2].infin.
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基铁-和环戊二烯基钼-镓化合物的合成与结构表征

  摘要：

  K [CpFe（CO）2 ]与大量过量的GaCl 3反应生成[{CpFe（CO）2 } Ga（Cl·GaCl 3）（μ-Cl）] 2（1），而与1和0.5反应等价产率[{CpFe（CO）2 } GaCl 2 ] n（2）和[{CpFe（CO）2 } 2 Ga（μ-Cl）] ∞。化合物1的分子结构可以被认为是二聚体2的GaCl 3络合物，其中两个GaCl 3部分通过接近线性的氯桥键进行配位。[{CpFe（CO）2} 2 Ga（μ-Cl）] ∞是固态的聚合体，包括具有悬垂的[CpFe（CO）2 ]单元的无限Ga-Cl···Ga-Cl主链；然而，[{CpFe（CO）2 } 2 Ga（μ-Cl）] ∞在CH 2 Cl 2和甲苯中的溶解度表明其聚合结构在溶液中裂解。化合物2与MeCN反应，产生[CpFe（CO）2 ] GaCl 2（MeCN）（3）。在Et 2 O中用钾还原[{CpFe（CO）2 }

  DOI：

  10.1021/om9900115

文献信息

• Synthesis of Cationic Diiron Complexes Bridged by a Base-Stabilized Gallium Atom [Fp₂(μ-Ga·Do₂)]⁺X^- (Fp = (η-C₅H₅)Fe(CO)₂, Do₂ = 2,2‘-Bipyridine, <i>N,N,N</i><i>‘</i><i>,N</i><i>‘</i>-Tetramethylethylenediamine, 1,10-Phenanthroline, (4-(Dimethylamino)pyridine)₂, X^- = [Fp₂GaCl₂]^-, BPh₄^-)
  作者：Keiji Ueno、Takahito Watanabe、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/om000673q

  日期：2000.12.1

  is the first example of a dinuclear complex bridged by a base-coordinated gallium atom Ga·Do2 (Do = Lewis base). X-ray crystal structure analysis of [2a][3]·CH3CN revealed that the Fe−Ga bond lengths (2.3969(16) and 2.4037(14) Å) in [2a]+ are shorter than those of [3]- (2.4234(13) and 2.4359(15) Å), but within the range previously observed for Fp−gallyl complexes (2.36−2.46 Å). The Ga−Cl bonds in [3]-

  此外2,2'-联吡啶（BPY），以Fp的的乙腈溶液2的GaCl（1：Fp的= CPFe的量（CO）2 ; CP =η-C 5 H ^ 5），得到定量由二铁阳离子的盐桥通过Ga的·BPY片段[Fp的2（μ-镓·联吡啶）] +（[ 2A ] +）和μ-的GaCl 2二铁阴离子[Fp的2（μ-的GaCl 2）] -（[ 3 ] - ）。1与Do 2的反应（Do 2 = N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（TMeDA），1,10-菲咯啉（phen）和（4-（二甲基氨基）吡啶）2（= DMAP 2））在乙腈中存在1当量的NaBPh 4时，得到[Fp 2（μ-镓·待办事项2）] + BPH 4 - （做2 = TMEDA（图2b），苯（2C），和吡啶（DMAP）2（2D））。阳离子[ 2a - d ] +是由碱配位的镓原子Ga·Do 2桥接的双核络合物的第一个例子（Do = Lewis base）。[ 2a
• A Synthetic Approach to Novel Group 13/15 Element Complexes
  作者：Eva Leiner、Manfred Scheer

  DOI：10.1021/om020473+

  日期：2002.10.1

  gallium chloro complex [GaClFe(CO)2Cp}2] (Cp = η5-C5H5) was reacted with KP(SiMe3)2 under special conditions to yield the complexes [CpFe(CO)}2μ-(CO)}[μ-GaCpFe(CO)2}]] (1) and [CpFe(CO)2}GaP(SiMe3)]4 (2). Furthermore, [[CpFe(CO)2}ClGa](μ-PPh2)2FeCpCO] (4) was obtained by the reaction of [GaClFe(CO)2Cp}2] with LiPPh2. Complexes 1, 2, and 4 have been characterized spectroscopically and by X-ray

  镓氯配合物[的GaCl的Fe（CO）2的CP} 2 ]（CP = η 5 -C 5 H ^ 5）与KP（森下反应3）2特殊条件，得到的复合物在[CPFe的量（CO）} 2 μ-（CO）} [ μ- Ga CPFe（CO）2 }]]（1）和[CPFe（CO）2 } GaP（SiMe 3）] 4（2）。此外，[[CPFe的量（CO）2 } CLGA]（μ-PPH 2）2 FeCPCO]（4 [的GaCl的Fe（CO））通过的反应得到2 CP} 2 ]与LiPPh 2。配合物1，2，和4已经被表征光谱和通过X射线结构分析。配合物2代表理想的Ga 4 P 4-异杂苯二胺，该结构类型的第一个含Ga的例子是有机金属取代的13族元素。在固态化合物4中，具有几乎平面的GaPFeP四元环，这是混合基团13/15化学中的新结构基序。
• Campbell, Rachel M.; Clarkson, Lucy M.; Clegg, William, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 55 - 60
  作者：Campbell, Rachel M.、Clarkson, Lucy M.、Clegg, William、Hockless, David C. R.、Pickett, Nigel L.、Norman, Nicholas C.

  DOI：——

  日期：——