ethyl (4-methoxyphenyl)carbamodithioate | 56134-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4-methoxyphenyl)carbamodithioate
• 英文别名: (4-methoxy-phenyl)-dithiocarbamic acid ethyl ester；(4-Methoxy-phenyl)-dithiocarbamidsaeure-aethylester；ethyl N-(4-methoxyphenyl)carbamodithioate
• CAS: 56134-95-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS₂
• 分子量: 227.351
• InChiKey: QSPDXWBOFPLDSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  334.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-methoxyphenyl)carbamodithioate 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOHARIR Y. E., J. INDIAN CHEM. SOC. , 1975, 52, NO 2, 148-149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 甲氧苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到ethyl (4-methoxyphenyl)carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  在绿色条件下高效，简单，无催化剂地合成医学上重要的S-烷基/苄基二硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了通过有效的一锅无催化剂反应，绿色合成的一些新型的二硫代氨基甲酸酯衍生物，它们被脂族和芳族基团取代，这可能是有趣的，对医学有重要意义的有机化合物。在该反应中，二硫代氨基甲酸酯衍生物是通过在一锅和乙醇水溶液中的伯胺或仲胺，二硫化碳以及烷基或苄基卤化物之间的缩合反应获得的。在脂族和芳族胺中，结果通常显示脂族胺与烷基或苄基卤化物的反应以最高收率得到所需产物。同样，在脂族胺中，与苄基卤反应的那些比与烷基卤反应的那些显示出更好的产率。使用对环境无害的溶剂是该程序的优势之一。也，通过简便，廉价且实用的方法通过无催化剂反应获得高收率的产物，可以认为是该方法的其他优点。目标产品是非常重要的化合物，因为它们的类似物已用于制药，化学和橡胶工业。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3167-1

文献信息

• Highly efficient and catalyst-free synthesis of unsymmetrical thioureas under solvent-free conditions
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Yaghoub Pourshojaei、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.063

  日期：2009.1

  A highly efficient and simple synthesis of unsymmetrical thioureas is reported based on the reaction of readily synthesized dithiocarbamates with amines, without using any catalyst under solvent-free conditions. The short reaction time, high yields, and solvent-free conditions are advantages of this method. We did not observe the formation of any symmetric disubstituted thiourea, under these reaction

  据报道，基于容易合成的二硫代氨基甲酸酯与胺的反应，无需在无溶剂条件下使用任何催化剂，即可高效且简单地合成不对称硫脲。反应时间短，产率高和无溶剂条件是该方法的优点。在这些反应条件下，我们没有观察到任何对称的二取代硫脲的形成。