potassium (4-benzoylphenyl)trifluoroborate | 1258238-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium (4-benzoylphenyl)trifluoroborate
• 英文别名: potassium;(4-benzoylphenyl)-trifluoroboranuide
• CAS: 1258238-88-8
• 化学式: C₁₃H₉BF₃O*K
• 分子量: 288.118
• InChiKey: PCFKDLZGORYWPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >220 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium (4-benzoylphenyl)trifluoroborate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 phenyl(phenyl-4-d)methanol
  参考文献：
  名称：

  氢键供体溶剂可实现有机硼的无催化剂（放射性）-卤化和氘化。

  摘要：

  已经开发了氢键供体溶剂辅助的有机硼的（放射性）卤化和氘代。该反应表现出高的官能团耐受性并且仅需要环境气氛。最重要的是，与文献方法相比，我们的条件与绿色化学原理更加一致（例如，无金属，无强氧化剂，更简单的条件）。

  DOI：

  10.1002/chem.202003919
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰苯硼酸 在 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以397 mg的产率得到potassium (4-benzoylphenyl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基和杂芳基卤化物使用四（二甲氨基）二硼硼化：一步更环保

  摘要：

  报道了钯催化芳基和杂芳基卤化物与新型硼酸化剂四（二甲氨基）二硼 [(Me 2 N) 2 B–B(NMe 2 ) 2 ] 的硼化反应。该方法是对先前报道的利用双硼酸 (BBA) 的方法的补充，因为某些底物在一组优化的反应条件下比另一组表现更好。由于四（二甲氨基）二硼是 BBA 和双（频哪醇）二硼（B 2 Pin 2）的合成前体，因此新方法代表了当前硼化方法的原子经济性和效率更高的方法。

  DOI：

  10.1021/ol302124j

文献信息

• Scope of the Palladium-Catalyzed Aryl Borylation Utilizing Bis-Boronic Acid
  作者：Gary A. Molander、Sarah L. J. Trice、Steven M. Kennedy、Spencer D. Dreher、Matthew T. Tudge

  DOI：10.1021/ja303181m

  日期：2012.7.18

  wasteful reagents to prepare boronic acid derivatives and require additional steps to afford the desired boronic acid. The scope of the previously reported palladium-catalyzed, direct boronic acid synthesis is unveiled, which includes a wide array of synthetically useful aryl electrophiles. It makes use of the newly available second generation Buchwald XPhos preformed palladium catalyst and bis-boronic

  Suzuki-Miyaura 反应已成为合成有机化学家更有用的工具之一。直到最近，还没有直接的方法来制造偶联反应中最重要的成分，即硼酸。目前制造硼酸的方法通常使用苛刻或浪费的试剂来制备硼酸衍生物，并且需要额外的步骤来提供所需的硼酸。先前报道的钯催化的直接硼酸合成的范围被揭开，其中包括广泛的合成有用的芳基亲电试剂。它利用新推出的第二代 Buchwald XPhos 预制钯催化剂和双硼酸。为了便于隔离并保留通常敏感的 CB 键，
• Palladium-Catalyzed, Direct Boronic Acid Synthesis from Aryl Chlorides: A Simplified Route to Diverse Boronate Ester Derivatives
  作者：Gary A. Molander、Sarah L. J. Trice、Spencer D. Dreher

  DOI：10.1021/ja1089759

  日期：2010.12.22

  new boron reagents and identifying robust catalytic systems for the cross-coupling of these reagents, the fundamental preparations of the nucleophilic partners (i.e., boronic acids and derivatives) has been studied to a lesser extent. Most current methods to access boronic acids are indirect and require harsh conditions or expensive reagents. A simple and efficient palladium-catalyzed, direct synthesis

  尽管当前的许多研究集中在开发新的硼试剂和确定用于这些试剂交叉偶联的稳健催化系统，但亲核伙伴（即硼酸和衍生物）的基本制备方法的研究程度较低。目前大多数获取硼酸的方法都是间接的，并且需要苛刻的条件或昂贵的试剂。据报道，使用未充分利用的试剂四羟基二硼 B(2)(OH)(4)，由相应的芳基氯直接简单有效地在钯催化下合成芳基硼酸。为了确保碳-硼键的保存，硼酸以良好至优异的产率有效转化为三氟硼酸盐衍生物，而无需使用后处理或分离。此外，中间体硼酸可以容易地转化为多种有用的硼酸盐。最后，开发了一种两步一锅法，可以在 Suzuki-Miyaura 型反应中有效偶联两种芳基氯。
• Refining boron–iodane exchange to access versatile arylation reagents
  作者：Shubhendu S. Karandikar、David R. Stuart

  DOI：10.1039/d1cc06341c

  日期：——

  Aryl(Mes)iodonium salts, which are multifaceted aryl transfer reagents, are synthesized via boron-iodane exchange. Modification to both the nucleophilic (aryl boron) and electrophilic (mesityl–λ3–iodane) reaction components results in improved yield and faster reaction time compared to previous conditions. Mechanistic studies reveal a pathway that is more like transmetallation than SEAr.

  芳基（中）碘鎓盐是多面芳基转移试剂，通过硼-碘交换合成。与以前的条件相比，对亲核（芳基硼）和亲电子（异丙叉基-λ 3 -碘）反应组分的改性可提高产率并加快反应时间。机理研究揭示了一种更像金属转移而不是 S E Ar 的途径。
• Cu(OTf)₂-Mediated Fluorination of Aryltrifluoroborates with Potassium Fluoride
  作者：Yingda Ye、Sydonie D. Schimler、Patrick S. Hanley、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ja408607r

  日期：2013.11.6

  This Communication describes the Cu(OTf)2-mediated fluorination of aryltrifluoroborates with KF. The reaction proceeds under mild conditions (at 60 °C over 20 h) and shows a broad substrate scope and functional group tolerance. The Cu is proposed to play two separate roles in this transformation: (1) as a mediator for the aryl–F coupling and (2) as an oxidant for accessing a proposed Cu(III)(aryl)(F)

  本通讯描述了 Cu(OTf)2 介导的芳基三氟硼酸盐与 KF 的氟化。该反应在温和条件下进行（60°C，20 小时），显示出广泛的底物范围和官能团耐受性。Cu 被提议在这种转化中扮演两个独立的角色：（1）作为芳基-F 偶联的介体和（2）作为氧化剂用于获得提议的 Cu（III）（芳基）（F）中间体。