4-{4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylsulfanyl)-4-[3,5-di-tert-butyl-4-(3-hydroxypropoxy)phenylsulfanyl]piperidine-1-sulfonyl}-2,5-dimethylfuran-3-carboxylic acid | 1402048-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylsulfanyl)-4-[3,5-di-tert-butyl-4-(3-hydroxypropoxy)phenylsulfanyl]piperidine-1-sulfonyl}-2,5-dimethylfuran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)sulfanyl-4-[3,5-ditert-butyl-4-(3-hydroxypropoxy)phenyl]sulfanylpiperidin-1-yl]sulfonyl-2,5-dimethylfuran-3-carboxylic acid
• CAS: 1402048-70-7
• 化学式: C₄₃H₆₃NO₈S₃
• 分子量: 818.173
• InChiKey: XKRASHUQOQICBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.32
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  137.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylsulfanyl)-4-[3,5-di-tert-butyl-4-(3-hydroxypropoxy)phenylsulfanyl]piperidine-1-sulfonyl}-2,5-dimethylfuran-3-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到4-{4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylsulfanyl)-4-[3,5-di-tert-butyl-4-(3-hydroxypropoxy)phenylsulfanyl]piperidine-1-sulfonyl}-2,5-dimethylfuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN RING CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT UN CYCLE AZOTÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  这项发明提供了化合物、药物组合物和治疗炎症性疾病的方法，包括式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯、药用可接受的衍生物或前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、W、Z和Q如本文所定义。

  公开号：

  WO2012135669A1