4-(1-cyclopentyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl amino)-N-hydroxybenzamide | 1259837-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(1-cyclopentyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl amino)-N-hydroxybenzamide
• 英文别名: 4-[(1-cyclopentylbenzimidazol-2-yl)amino]-N-hydroxybenzamide
• CAS: 1259837-86-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 336.393
• InChiKey: SHEGAJWJWIINNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE
  申请人：WANG TONG

  公开号：WO2010151441A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  Disclosed are benzamide derivatives useful in slowing the expansion of cancer cells.

  揭示了一种对减缓癌细胞扩张有用的苯甲酰胺衍生物。
• [EN] INHIBITOR OF THE MUTATED ISOCITRATE DEHYDROGENASE IDH1 R132H<br/>[FR] INHIBITEUR D'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTÉE IDH1 R132H
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017016992A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to the adduct (2E)-but-2-enedioic acid - 3-(2-[4- (trifluoromethoxy)phenyl]amino}-1-[(1R,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]-1H-benzimidazol- -yl)propanoic acid (1:4), methods for preparing this adduct, pharmaceutical compositions comprising this adduct and also the use of this adduct for preparing a medicament for the treatment of a disease.

  本发明涉及加合物(2E)-丁-2-烯二酸 - 3-(2-[4-三氟甲氧基)苯基]氨基}-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑- -基)丙酸(1:4)，制备该加合物的方法，包含该加合物的药物组合物，以及利用该加合物制备治疗疾病的药物的用途。
• [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED 3-(2-ANILINO-1-CYCLOHEXYL-1H-BENZIMIDAZOL-5-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE 3-(2-ANILINO-1-CYCLOHEXYL-1H-BENZIMIDAZOL-5-YL)PROPANOÏQUE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017017046A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to a method for preparing substituted 3-(2-anilino-1-cyclohexyl-1H-benzimidazol-5-yl)propanoic acid derivatives of the general formula (I) in which R1 represents a hydrogen atom or R1 represents a group selected from the series of C1-C3-alkyl-, C1-C3-alkoxy-, C1-C3-haloalkyl- and C1-C3-haloalkoxy-, R2 represents a hydrogen atom or a C1-C3-alkyl group, R3 represents a hydrogen atom or a C1-C3-alkyl group, R4 represents a cyclohexyl group, which is optionally singly or multiply substituted by a C1-C3-alkyl group, and R5 represents a hydrogen atom or a C1-C6-alkyl group; and also intermediates which may be used to prepare substituted 3-(2-anilino-1- cyclohexyl-1H-benzimidazol-5-yl)propanoic acid derivatives. The present invention also relates to a crystalline form of 3-(2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}-1-[(1R,5R)-3,3,5- trimethylcyclohexyl]-1H-benzimidazol-5-yl)propanoic acid, pharmaceutical compositions comprising this crystalline form, and also the use of this crystalline form for preparing a medicament for the treatment of a disease.

  本发明涉及一种制备取代的3-(2-苯胺基-1-环己基-1H-苯并咪唑-5-基)丙酸衍生物的方法，其通式为(I)，其中R1表示氢原子或选自C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基和C1-C3卤代烷氧基的基团，R2表示氢原子或C1-C3烷基，R3表示氢原子或C1-C3烷基，R4表示环己基，可选地单独或多重取代C1-C3烷基，R5表示氢原子或C1-C6烷基；以及可用于制备取代的3-(2-苯胺基-1-环己基-1H-苯并咪唑-5-基)丙酸衍生物的中间体。本发明还涉及3-(2-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基}-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-基)丙酸的晶体形式、包含该晶体形式的药物组合物，以及使用该晶体形式制备治疗疾病的药物。
• BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Wang Tong

  公开号：US20120142922A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Disclosed are benzamide derivatives useful in slowing the expansion of cancer cells.

  本发明涉及苯甲酰胺衍生物，其可用于减缓癌细胞的扩张。
• Inhibitor of the mutated isocitrate dehydrogenase IDH1 R132H
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10344004B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention relates to the adduct (2E)-but-2-enedioic acid-3-(2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}-1-[(1R,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]-1H-benzimidazol-yl)propanoic acid (1:4), methods for preparing this adduct, pharmaceutical compositions comprising this adduct and also the use of this adduct for preparing a medicament for the treatment of a disease.

  本发明涉及加合物(2E)-丁-2-二酸-3-(2-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基}-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑基)丙酸(1:4)、制备这种加合物的方法、包含这种加合物的药物组合物以及使用这种加合物制备治疗疾病的药物。