| 1384330-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1384330-39-5
• 化学式: C₈₃H₆₈N₉O₂₃P₃
• 分子量: 1652.42
• InChiKey: JSLQDYZAKGUAHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.13
• 重原子数：
  118.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  373.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexakis[(4-(hydroxyimino)2-methoxy)phenoxy]cyclotriphosphazene 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and biological evaluation of new oxime-phosphazenes

  摘要：

  Hexachlorocylotriphosphazene (1) 与 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 反应生成 hexakis[(4-formyl-2-methoxy)phenoxy]cyclotriphosphazene (2)。通过 2 与盐酸羟胺在吡啶中的反应，合成了六[(4-(羟基亚氨基)2-甲氧基)苯氧基]环三磷嗪（3）。化合物 3 与苄基氯、乙酰氯、烯丙基溴、苯甲酰氯、丙酰氯、4-甲氧基苯甲酰氯、2-氯苯甲酰氯、氯乙酰氯、甲基碘和噻吩-2-甲酰氯反应。从这些反应中可以得到完全或部分取代的化合物，通常产量很高。从 3 与甲基丙烯酰氯和 O-乙酰基水杨酰氯的反应中无法得到纯净或确定的产物。这些化合物的结构是通过元素分析、红外光谱、1H 光谱、13C 光谱和 31P NMR 光谱确定的。采用琼脂井扩散法筛选了合成化合物对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）、两种革兰氏阴性菌（大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌）以及真菌菌株（黑曲霉和白色念珠菌）的体外抗菌活性。少数化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有明显的活性。除了化合物 7 和 9 具有中等程度的活性外，其他化合物都不具有抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0670-2