3,3',5,5'-tetrabromobenzoin | 1256377-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetrabromobenzoin
• CAS: 1256377-88-4
• 化学式: C₁₄H₈Br₄O₂
• 分子量: 527.832
• InChiKey: VFWIXXBYMCBBAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetrabromobenzoin 在 硝酸铵 、 copper(II) acetate monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以43 g的产率得到3,3',5,5'-tetrabromobenzil
  参考文献：
  名称：

  低催化剂负载量下二铑(II)催化环丙烷化与重氮乙酸乙酯立体选择性合成外型或内型3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酯

  摘要：

  尽管用供体/受体卡宾进行环丙烷化可以在低催化剂负载量下进行(N-Boc-2,5-二氢吡咯，二铑(II)催化剂负载量为0.005mol％。通过适当选择催化剂和水解条件，外型或内型-3-氮杂双环[3.1.0]己烷可以干净地形成，具有高水平的非对映选择性，无需色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03652
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲醛 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3',5,5'-tetrabromobenzoin
  参考文献：
  名称：

  低催化剂负载量下二铑(II)催化环丙烷化与重氮乙酸乙酯立体选择性合成外型或内型3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酯

  摘要：

  尽管用供体/受体卡宾进行环丙烷化可以在低催化剂负载量下进行(N-Boc-2,5-二氢吡咯，二铑(II)催化剂负载量为0.005mol％。通过适当选择催化剂和水解条件，外型或内型-3-氮杂双环[3.1.0]己烷可以干净地形成，具有高水平的非对映选择性，无需色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03652

文献信息

• Synthesis, characterization, spectroscopy, electronic and redox properties of a new nickel dithiolene system
  作者：Partha Basu、Archana Nigam、Benjamin Mogesa、Suzanne Denti、Victor N. Nemykin

  DOI：10.1016/j.ica.2010.04.004

  日期：2010.10

  A new dithiolene ligand with 3,5-dibromo substituted phenyl groups was designed and synthesized. The protected form of the ligand was reacted with a nickel salt providing neutral Ni(S(2)C(2)(3,5-C(6)H(3)Br(2))(2))(2) and anionic [Ni(S(2)C(2)(3,5-C(6)H(3)Br(2))(2))(2)] isolated as a Bu(4)N(+) salt. Both were characterized by UV-Vis and IR spectroscopy and compared with the similar known molecular systems. They exhibit intense low energy transitions that are characteristic of such systems. The electrochemical behavior of these molecules was investigated by cyclic voltammetry. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.