4-hydrazinopyridine-1-oxide | 50357-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hydrazinopyridine-1-oxide
• CAS: 50357-07-8
• 化学式: C₅H₇N₃O
• 分子量: 125.13
• InChiKey: IDZBUEUJDOYLMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazinopyridine-1-oxide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-nitrenopyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  The Photochemistry of 4-Azidopyridine-1-oxide

  摘要：

  Laser flash photolysis of 4-azidopyridine-1-oxide at 266 or 308 nm yields triplet 4-nitrenopyridine-1-oxide as the dominant reactive intermediate species, with k(ISC) of approximately 2 x 10(7) s(-1). No evidence of products arising from the singlet nitrene was observed, indicating a slow rate of cyclization to the benzazirine and didehydroazepine species. The slow rate of cyclization is postulated to be due to the aminoxyl-like electronic configuration of this species, which withdraws spin density from sites for potential cyclization.

  DOI：

  10.1021/jo061259o
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 N-氧化物 在 一水合肼 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-hydrazinopyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  叠氮吡啶1-氧化物的光化学比较研究

  摘要：

  使用一系列玻璃和基质分离技术研究了叠氮吡啶1-氧化物的光化学。与室温一样，4-叠氮基吡啶1-氧化物的光化学受三重态氮化学的支配。然而，在3-叠氮化物的情况下，基质光解表明形成了二氮杂双环[4.1.0]庚-2,4,6-三烯N-氧化物和二氮杂七庚烯-N-氧化物中间体以及三重态氮。

  DOI：

  10.1021/jo8001936

文献信息

• TANNO MASAYUKI; KAMIYA SHOZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 8, 1824-1829
  作者：TANNO MASAYUKI、 KAMIYA SHOZO

  DOI：——

  日期：——