2-(Diphenyl-phosphinoyl)-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester | 215374-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Diphenyl-phosphinoyl)-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-diphenylphosphoryl-4-oxopentanoate
• CAS: 215374-09-7
• 化学式: C₁₉H₂₁O₄P
• 分子量: 344.347
• InChiKey: URIKKQLHHOVCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Diphenyl-phosphinoyl)-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester 在 溴 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(Diphenyl-phosphinoyl)-6-methyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  ACTION DES HYDRAZINES SUR LES γ,β'-DICARBONYLPHOSPHONATES ET PHOSPHINEOXIDES: SYNTHESE DE 4-PHOSPHOPYRIDAZINES ET PYRIDAZIN-3-ONES

  摘要：

  gamma,beta'-Dicarbonylphosphonates and phosphincoxides 1 and 2 react with hydrazines to give 4-phosphopyridazine and pyridazin-3-one derivatives 3, 4 and 5, 4-Phosphodihydro-pyridazin-3-ones 5 were dehydrogenated by the action of bromine in acetic acid to give phosphopyridazinones 6. The structure of all obtained products is confirmed by NMR and IR spectroscopy.

  DOI：

  10.1080/10426509808043626
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxopent-2-enoate 、 二苯基氯化膦 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(Diphenyl-phosphinoyl)-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Action DU DIETHYLPHOSPHITE ET DE LA P-ChlorodiphenylPhosphine SUR LES β-acylacrylates ET LES 2-ENE-1,4-Diones: 合成 DE γβ'-CETOESTERPHOSHONATES ET DE 3-(二苯氧基)-二苯基膦

  摘要：

  摘要 亚磷酸二乙酯和对氯二苯基膦与 β-丙烯酸酯反应生成 γ,β'-酮酯膦酸酯 2 和 2'。当与 2-ene-1,4-二酮反应时，在相同条件下，对氯二苯基膦直接生成 3-(二苯基氧化膦)-呋喃 4。所有所得产物的结构均通过 NMR 和 IR 光谱证实。

  DOI：

  10.1080/10426509708031606