摘要:
在合成研究一种新型强效抗炎剂--6-氯-5-环己基茚满-1-羧酸(TAI-284)的代谢物的过程中、通过硼氢化钠还原相应的 3'-氧代和 4'-氧代化合物(24 和 15)(形成赤道醇)和催化加氢(形成轴醇),分别立体选择性地制备了 5-(顺式和反式-3'-羟基-环己基)茚满-1-羧酸(25 和 26)和 5-(顺式和反式-4'-羟基-环己基)茚满-1-羧酸(17 和 16)。在乙腈中用分子氯将 25、26、17 和 16 氯化,得到了它们的 6-氯衍生物(27、28、21 和 20),这些衍生物与 TAI-284 的代谢物有关。在这些茚满物中,3'-羟基化合物(25-28)是以一对外消旋非对映异构体的形式制备的。